OSMR β Anticorpo (C-7): sc-376380

A oncostatina M (OSM) é uma glicoproteína que inibe o crescimento de uma vasta gama de linhas celulares tumorais humanas, mas não influencia o crescimento de fibroblastos humanos normais. A expressão da OSM é maior em linhas celulares monocíticas e linfocíticas activadas e em macrófagos aderentes normais. A análise da sequência de aminoácidos do OSM revelou homologia com o fator inibidor da leucemia (LIF), o fator estimulador de colónias de granulócitos (G-CSF) e a interleucina 6 (IL-6), que afectam o crescimento e a diferenciação de uma vasta gama de tipos de células, incluindo as de origem hematopoiética. O OSMR β (oncostatin M recetor β), também conhecido como OSMR, é uma proteína de membrana do tipo I de passagem única com 979 aminoácidos que funciona como recetor para o OSM. Expresso em níveis elevados em células neurais, bem como em fibroblastos e linhas tumorais epiteliais, o OSMR β existe como um heterodímero que interage com interleucinas e é capaz de transduzir eventos de sinalização induzidos por OSM. Os defeitos no gene que codifica o OSMR β são a causa da amiloidose cutânea primária (PCA), uma doença autossómica dominante caracterizada por prurido crónico da pele.

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Referencias do OSMR β Anticorpo (C-7):

1. Expressão do recetor beta da oncostatina M num subconjunto específico de neurónios sensoriais nociceptivos.  |  Tamura, S., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 2287-98. PMID: 12814362
2. Localização do recetor beta da oncostatina M no SNC adulto e em desenvolvimento.  |  Tamura, S., et al. 2003. Neuroscience. 119: 991-7. PMID: 12831858
3. A falta do recetor &beta da oncostatina M leva à inflamação do tecido adiposo e à resistência à insulina, alterando o fenótipo dos macrófagos.  |  Komori, T., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 21861-75. PMID: 23760275
4. O tratamento terapêutico do recetor de oncostatina M-β previne a insuficiência cardíaca inflamatória.  |  Pöling, J., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 396. PMID: 24292852
5. A deficiência do recetor de oncostatina M β (OSMRβ) exacerba a obesidade induzida por uma dieta rica em gordura e os distúrbios metabólicos relacionados em ratos.  |  Komori, T., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13821-37. PMID: 24695736
6. Hepatic Oncostatin M Recetor β Regulates Obesity-Induced Steatosis and Insulin Resistance.  |  Luo, P., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 1278-92. PMID: 26976243
7. A deficiência do recetor β da oncostatina M atenua a aterogénese através da inibição da sinalização JAK2/STAT3 nos macrófagos.  |  Zhang, X., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 895-906. PMID: 28258089
8. Papel essencial da sinalização do recetor &beta da oncostatina M na formação de cristais renais em ratos.  |  Yamashita, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 17150. PMID: 33051515
9. O bloqueio da sinalização OSMRβ melhora as lesões cutâneas num modelo de rato de dermatite atópica humana.  |  Komori, T., et al. 2024. FASEB J. 38: e23359. PMID: 38102969
10. Supressão da formação de cristais renais, inflamação e fibrose através do bloqueio da sinalização do recetor β da oncostatina M.  |  Deguchi, R., et al. 2024. Sci Rep. 14: 28913. PMID: 39572752

O anticorpo OSMR β preferido é o Anticorpo OSMR β (AN-A2): sc-9992.