OR5T1 Anticorpo (G-2): sc-398550
- OR5T1 Anticorpo G-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) OR5T1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 1-17 num domínio extracelular N-terminal de origem OR5T1 de origem human
- recomendado para a detecção de OR5T1 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de OR5T1 (G-2): sc-398550.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para OR5T1 Anticorpo (G-2). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo OR5T1 (G-2) é um anticorpo monoclonal OR5T1 IgM κ de camundongo (também designado anticorpo OR5T1) que detecta a proteína OR5T1 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo OR5T1 (G-2) está disponível como anticorpo anti-OR5T1 não conjugado. Os receptores olfactivos interagem com moléculas odoríferas no nariz para iniciar uma resposta neuronal que leva à perceção do cheiro. Embora partilhem uma estrutura de sete domínios transmembranares com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas, os receptores olfactivos são responsáveis pelo reconhecimento e transdução de sinais odoríferos. A família de genes dos receptores olfactivos é a maior do genoma. O OR5T1 (recetor olfativo 5T1), também conhecido como OR11-179, é uma proteína de membrana de passagem múltipla com 326 aminoácidos que pertence à família dos receptores 1 acoplados à proteína G. O gene que codifica o OR5T1 é constituído por mais de 900 bases e está localizado no cromossoma humano 11q12.1. O cromossoma 11 alberga mais de 1.400 genes e compreende cerca de 4% do genoma humano. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz estão associadas a defeitos nos genes que se localizam no cromossoma 11.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do OR5T1 Anticorpo (G-2):
- Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- A família de genes do recetor olfativo humano. | Malnic, B., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 2584-9. PMID: 14983052
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen em crianças norueguesas: aspectos relacionados com o implante coclear, a audição e o equilíbrio. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OR5T1 Anticorpo (G-2) | sc-398550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OR5T1 (G-2) peptídeo neutralizante | sc-398550 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |