OR56B1 Anticorpo (E-9): sc-515497
- OR56B1 Anticorpo E-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) OR56B1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- specific for an epitope mapping between amino acids 187-206 within an extracellular domain of OR56B1 of human origin
- recomendado para a detecção de OR56B1 de mouse, rat e human origem em
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O anticorpo OR56B1 (E-9) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta OR56B1* de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-OR56B1 (E-9) está disponível na forma não conjugada. O OR56B1*, também conhecido como recetor olfativo 56B1 ou OR11-65, é uma proteína de membrana de passagem múltipla com 324 aminoácidos que desempenha um papel crucial no sistema olfativo ao interagir com moléculas odoríferas no epitélio nasal. Esta interação inicia uma resposta neuronal que leva à perceção do cheiro, tornando os receptores olfactivos essenciais para o processamento sensorial. O OR56B1* pertence à família dos receptores 1 acoplados à proteína G e partilha uma estrutura de sete domínios transmembranares com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas, o que realça a sua importância na transdução de sinais. O gene que codifica o OR56B1* está localizado no cromossoma humano 11p15.4, que alberga mais de 1400 genes e compreende cerca de 4% do genoma humano. Os defeitos nos genes que mapeiam este cromossoma têm sido associados a várias síndromes, incluindo a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen e a síndrome de Jacobsen, sublinhando a importância dos receptores olfactivos tanto na saúde como na doença.
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Referencias do OR56B1 Anticorpo (E-9):
- Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- A família de genes do recetor olfativo humano. | Malnic, B., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 2584-9. PMID: 14983052
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen em crianças norueguesas: aspectos relacionados com o implante coclear, a audição e o equilíbrio. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OR56B1 Anticorpo (E-9) | sc-515497 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OR56B1 (E-9) peptídeo neutralizante | sc-515497 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |