oligophrenin-1 Anticorpo (F-3): sc-376037

A Ras p21 pode existir quer num estado fisiologicamente quiescente de ligação ao GDP, quer num estado emissor de sinal de ligação ao GTP. A interação da Ras p21 com a proteína activadora da GTPase (GAP) pode aumentar a taxa de hidrólise do GTP ligado à Ras p21 até 1000 vezes. Nas células activadas mitogenicamente e nas células transformadas em tirosina quinase, a Ras GAP forma um complexo com uma proteína designada p190. No seu terminal amino, a p190 contém motivos de sequência característicos de todas as GTPases conhecidas, ao passo que o terminal carboxi contém sequências semelhantes às encontradas no produto do gene Bcr, na n-quimerina e na Rho GAP, todas elas com atividade GAP intrínseca. A oligofreneína-1 é uma proteína adicional com atividade activadora de GTPase. A oligofrenina-1 é uma proteína RhoGAP que estimula a hidrólise de GTP dos membros da subfamília Rho e está envolvida na migração celular, na morfogénese e no crescimento dos axónios.

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Referencias do oligophrenin-1 Anticorpo (F-3):

1. A mutação do gene da Oligofrenina 1 (OPHN1) causa atraso mental sindrómico ligado ao X com epilepsia, aumento do ventrículo rostral e hipoplasia cerebelar.  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
2. As mutações na Oligofrenina 1 causam frequentemente atraso mental ligado ao X com hipoplasia cerebelar.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
3. Associação de atraso mental sindrómico com uma duplicação Xq12q13.1 que engloba o gene da oligofrenina 1.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
4. A oligofrenina-1, proteína do atraso mental ligada à Rho, controla a maturação e a plasticidade das sinapses através da estabilização dos receptores AMPA.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
5. A Oligofrenina-1 (Ophn1) é expressa nos vasos da retina do rato.  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
6. O perfil de fosfotirosina direcionado para a sinalização da glicoproteína VI implica a oligofrenina-1 na formação de filopódios plaquetários.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
7. Oligofrenina-1 (OPHN1), um gene envolvido na deficiência intelectual ligada ao X, sofre edição de RNA e splicing alternativo durante o desenvolvimento do cérebro humano.  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
8. O tratamento com fasudil no adulto reverte as alterações comportamentais e o aumento dos ventrículos cerebrais no modelo de deficiência intelectual do rato Oligophrenin-1.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
9. A oligofrenina-1 regula o número, a morfologia e as propriedades sinápticas dos interneurónios inibitórios nascidos em adultos no bolbo olfativo.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
10. A Transmissão Sináptica Excitatória e a Plasticidade do Hipocampo São Diferencialmente Alteradas Durante o Desenvolvimento Pós-Natal pela Perda da Proteína Oligofrenina-1 da Deficiência Intelectual Ligada ao X.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

O anticorpo oligophrenin-1 preferido é o Anticorpo oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.