oligophrenin-1 Anticorpo (E-4): sc-376319
- oligophrenin-1 Anticorpo E-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 703-802 mapeamento no C-terminus de oligophrenin-1 of human origem
- recomendado para a detecção de oligophrenin-1 de mouse, rat e human origem em
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para oligophrenin-1 Antibody (E-4) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com oligophrenin-1 Antibody (E-4)(ver informações de encomenda abaixo).
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A Ras p21 pode existir quer num estado fisiologicamente quiescente de ligação ao GDP, quer num estado emissor de sinal de ligação ao GTP. A interação da Ras p21 com a proteína activadora da GTPase (GAP) pode aumentar a taxa de hidrólise do GTP ligado à Ras p21 até 1000 vezes. Nas células activadas mitogenicamente e nas células transformadas em tirosina quinase, a Ras GAP forma um complexo com uma proteína designada p190. No seu terminal amino, a p190 contém motivos de sequência característicos de todas as GTPases conhecidas, ao passo que o terminal carboxi contém sequências semelhantes às encontradas no produto do gene Bcr, na n-quimerina e na Rho GAP, todas elas com atividade GAP intrínseca. A oligofreneína-1 é uma proteína adicional com atividade activadora de GTPase. A oligofrenina-1 é uma proteína RhoGAP que estimula a hidrólise de GTP dos membros da subfamília Rho e está envolvida na migração celular, na morfogénese e no crescimento dos axónios.
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Referencias do oligophrenin-1 Anticorpo (E-4):
- A mutação do gene da Oligofrenina 1 (OPHN1) causa atraso mental sindrómico ligado ao X com epilepsia, aumento do ventrículo rostral e hipoplasia cerebelar. | Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
- Mutações no gene da oligofrenina-1 (OPHN1) causam hipoplasia cerebelar congénita ligada ao X. | Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
- A Oligofrenina-1 (Ophn1) é expressa nos vasos da retina do rato. | Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
- Oligofrenina-1 (OPHN1), um gene envolvido na deficiência intelectual ligada ao X, sofre edição de RNA e splicing alternativo durante o desenvolvimento do cérebro humano. | Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
- A Oligofrenina-1 está associada à adesão e migração celular no cancro da próstata. | Goto, K., et al. 2014. Pathobiology. 81: 190-8. PMID: 25170626
- A oligofrenina-1 liga a fusão exocitótica à endocitose compensatória em células neuroendócrinas. | Houy, S., et al. 2015. J Neurosci. 35: 11045-55. PMID: 26245966
- A proteína da deficiência intelectual Oligophrenin-1 controla a morfologia e a migração dos astrócitos. | Pillet, LE., et al. 2020. Glia. 68: 1729-1742. PMID: 32073702
- A Oligofrenina-1 modera as respostas comportamentais ao stress, regulando a atividade dos interneurónios parvalbumina no córtex pré-frontal medial. | Wang, M., et al. 2021. Neuron. 109: 1636-1656.e8. PMID: 33831348
- A amplificação da OPHN1 induzida pela privação de androgénio promove o cancro da próstata resistente à castração. | Liu, J., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 34738630
- O gene Circ-OPHN1 suprime a proliferação, migração e invasão de células trofoblásticas através da mediação do eixo miR-558/THBS2. | Li, Y., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1034-1046. PMID: 35277867
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
oligophrenin-1 Anticorpo (E-4) | sc-376319 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do oligophrenin-1 (E-4): m-IgGκ BP-HRP | sc-535482 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do oligophrenin-1 (E-4): m-IgG2b BP-HRP | sc-549427 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |