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Estrutura molecular do o-Vanillin, Número CAS: 148-53-8
o-Vanillin (CAS 148-53-8)
Nomes alternativos:
2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
Numero VAT:
148-53-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C8H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A o-Vanilina é um composto aldeído aromático muito utilizado em várias aplicações de investigação científica, nomeadamente nos domínios da bioquímica e da fisiologia. Por exemplo, é utilizado na síntese de vários compostos, como polímeros e corantes. A o-Vanilina é utilizada na investigação principalmente pelo seu papel como precursor na síntese orgânica. A sua estrutura química permite reacções versáteis, tornando-a valiosa para o estudo das propriedades e aplicações dos compostos aromáticos.
o-Vanillin (CAS 148-53-8) Referencias
- Atividade de eliminação de radicais livres da vanilina e da o-vanilina utilizando o radical 1,1-difenil-2-picrilhidrazil (DPPH). | Santosh Kumar, S., et al. 2002. Redox Rep. 7: 35-40. PMID: 11981453
- 4-Amino-5-(2-hidroxi-benzil-ideno-amino)benzeno-1,2-dicarbonitrilo. | Cheng, Y. and Gao, J. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o963. PMID: 21584006
- Modulação da dinâmica magnética de três complexos de Dy2 através do tautomerismo ceto-enol do ligando o-vanilina picoloil-hidrazona. | Guo, YN., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 9705-13. PMID: 21902183
- Efeitos da vanilina e da o-vanilina na indução de redes de reparação do ADN: modulação da mutagénese em Escherichia coli. | Takahashi, K., et al. 1990. Mutat Res. 230: 127-34. PMID: 2197552
- Um derivado de vanilina causa disfunção mitocondrial e desencadeia stress oxidativo em Cryptococcus neoformans. | Kim, JH., et al. 2014. PLoS One. 9: e89122. PMID: 24586538
- Efeitos da o-vanilina no transporte de K⁺ de glóbulos vermelhos de pacientes com doença falciforme. | Hannemann, A., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 21-6. PMID: 24594314
- Os análogos da vanilina o-Vanilina e 2,4,6-Trihidroxibenzaldeído inibem a ativação do NFĸB e suprimem o crescimento do melanoma humano A375. | Marton, A., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 5743-5750. PMID: 27793895
- A curcumina e a o-Vanilina apresentam evidências de atividade senolítica em células IVD humanas in vitro. | Cherif, H., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 30934902
- Um complexo binuclear de tio-cianato CuII/CaII com um ligando de base de Schiff derivado de o-vanilina e amoníaco. | Plyuta, N., et al. 2020. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 76: 423-426. PMID: 32148887
- O-Vanillin Atenua o Fenótipo Promotor de Tumor Mediado por TLR2 da Microglia. | Triller, P., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32331440
- A senescência induzida pelo recetor Toll-like 2 em células do disco intervertebral de pacientes com dores nas costas pode ser atenuada pela o-vanilina. | Mannarino, M., et al. 2021. Arthritis Res Ther. 23: 117. PMID: 33863359
- A o-Vanilina, um agente antifúngico promissor, inibe o Aspergillus flavus ao perturbar a integridade das paredes e membranas celulares. | Li, Q., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 5147-5158. PMID: 34086115
- o-Vanillin Modulates Cell Phenotype and Extracellular Vesicles of Human Mesenchymal Stem Cells and Intervertebral Disc Cells (a vanilina modula o fenótipo celular e as vesículas extracelulares das células estaminais mesenquimais humanas e das células do disco intervertebral). | Li, L., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36429018
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
o-Vanillin, 10 g | sc-250602 | 10 g | $26.00 | |||
o-Vanillin, 100 g | sc-250602A | 100 g | $89.00 |