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Estrutura molecular do O-Acetyl-L-serine hydrochloride, Número CAS: 66638-22-0
O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0)
Nomes alternativos:
L-Ser(Ac)-OH
Aplicacao:
O-Acetyl-L-serine hydrochloride é um substrato da cisteína sintase
Numero VAT:
66638-22-0
Peso Molecular:
183.59
Separar por Funcao:
C5H9NO4•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de O-acetil-L-serina é um composto utilizado na investigação bioquímica e de biologia molecular. É particularmente interessante em estudos que envolvem o metabolismo de aminoácidos e a síntese de proteínas. Como derivado acetilado do aminoácido serina, este composto está envolvido na investigação das vias de biossíntese da cisteína, onde actua como substrato para a enzima cisteína sintase. Além disso, o cloridrato de O-acetil-L-serina é utilizado para estudar as modificações pós-traducionais das proteínas, como a acetilação, que afecta a função e as interacções das proteínas. O seu papel na síntese de péptidos e na cinética enzimática torna-o um reagente valioso no laboratório. A forma de sal de cloridrato aumenta a solubilidade em água, o que é benéfico para a sua utilização em vários ensaios enzimáticos e analíticos.
O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0) Referencias
- Uma nova reação de sulfidrilação da O-fosfo-L-serina catalisada pela O-acetilserina sulfidrilase de Aeropyrum pernix K1. | Mino, K. and Ishikawa, K. 2003. FEBS Lett. 551: 133-8. PMID: 12965218
- Os factores de transcrição CysB e SfnR constituem o sistema regulador hierárquico para a resposta à inanição de sulfato em Pseudomonas putida. | Kouzuma, A., et al. 2008. J Bacteriol. 190: 4521-31. PMID: 18456803
- Reagentes de derivação pré-coluna para análise a alta velocidade de aminas e aminoácidos em fluidos biológicos por cromatografia líquida/espetrometria de massa em tandem com ionização por electrospray. | Shimbo, K., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 1483-92. PMID: 19350529
- Evolução convergente da biossíntese da coenzima M nos Methanosarcinales: a cisteato sintase evoluiu a partir de uma treonina sintase ancestral. | Graham, DE., et al. 2009. Biochem J. 424: 467-78. PMID: 19761441
- Um novo ensaio em gel e um ensaio cinético melhorado para determinar a atividade in vitro da sulfito redutase em plantas. | Brychkova, G., et al. 2012. Plant Cell Physiol. 53: 1507-16. PMID: 22685081
- O sulfureto de hidrogénio alivia a morte das pontas das raízes induzida pela hipoxia em Pisum sativum. | Cheng, W., et al. 2013. Plant Physiol Biochem. 70: 278-86. PMID: 23800663
- Regulação da atividade da adenosina-5'-fosfosulfato sulfotransferase por H2S em Lemna minor L. | Brunold, C. and Schmidt, A. 1976. Planta. 133: 85-8. PMID: 24425183
- Síntese total one-pot de estreptindol, arsindolina B e seus congéneres através da reação de duplo acoplamento descarboxilativo desaminativo em tandem de aminoácidos com indóis. | Xiang, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4240-7. PMID: 25744588
- A desregulação de OsSULTR3;3 reduz as concentrações de fitato e fósforo e altera o perfil de metabolitos nos grãos de arroz. | Zhao, H., et al. 2016. New Phytol. 211: 926-39. PMID: 27110682
- A ciclofilina PpiB de Clostridioides difficile controla a tolerância à cisteína, a produção de toxinas, o metabolismo central e múltiplas respostas ao stress. | Ünal, CM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 340. PMID: 31024308
- Efeitos dos rebentos de bambu (Bambusa balcooa) nos elementos reguladores da síntese da hormona tiroideia a nível celular e molecular nos tirocitos. | Sarkar, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 250: 112463. PMID: 31838178
- Mecanismo molecular da biogénese do aglomerado ferro-enxofre ISC revelado por espetrometria de massa nativa de alta resolução. | Lin, CW., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 6018-6029. PMID: 32131593
- Modulação redox com uma nanopartícula de perfluorocarbono para reverter a imunossupressão mediada por Treg e aumentar a imunidade antitumoral. | Li, Z., et al. 2023. J Control Release. 358: 579-590. PMID: 37172908
- Aminoácidos e péptidos. 18. Síntese de uma sequência tetrapeptídica (A1-A4) de glucagon. | Handford, BO., et al. 1968. J Org Chem. 33: 4251-5. PMID: 5743779
Substrato de:
Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
O-Acetyl-L-serine hydrochloride, 1 g | sc-215600 | 1 g | $74.00 | |||
O-Acetyl-L-serine hydrochloride, 5 g | sc-215600A | 5 g | $219.00 |