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Estrutura molecular do NNC 63-0532, Número CAS: 250685-44-0
NNC 63-0532 (CAS 250685-44-0)
Nomes alternativos:
8-(1-Naphthalenylmethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-3-acetic acid, methyl ester
Aplicacao:
NNC 63-0532 é um potente agonista não peptídico do recetor NOP
Numero VAT:
250685-44-0
Peso Molecular:
443.54
Separar por Funcao:
C27H29N3O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O NNC 63-0532 é um composto químico que desempenha um papel na bioquímica. Está envolvido na regulação de certos processos celulares, particularmente os relacionados com o metabolismo e a produção de energia. O NNC 63-0532 interage com enzimas e receptores específicos dentro da célula, influenciando a sua atividade e, em última análise, afectando a função da célula. Sabe-se que o NNC 63-0532 modula certas vias de sinalização, que podem ter efeitos de longo alcance na função e na comunicação celular. É evidente que o NNC 63-0532 é um ator importante na intrincada rede de processos bioquímicos que regem a função celular.
NNC 63-0532 (CAS 250685-44-0) Referencias
- O éster metílico do ácido (8-naftaleno-1-ilmetil-4-oxo-1-fenil-1,3,8-triaza-spiro[4. 5]dec-3-il)-acético (NNC 63-0532) é um novo agonista potente do recetor da nociceptina. | Thomsen, C. and Hohlweg, R. 2000. Br J Pharmacol. 131: 903-8. PMID: 11053209
- Caracterização de opiáceos, neurolépticos e análogos sintéticos nos receptores ORL1 e opiáceos. | Zaveri, N., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 428: 29-36. PMID: 11779034
- Conceção e síntese de um novo modelo de quinolizidina para ligandos potentes de receptores opióides e semelhantes a receptores opióides (ORL1, NOP). | Jong, L., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 181-5. PMID: 14684324
- Estudos de modelação molecular do recetor ORL1 e dos agonistas ORL1. | Bröer, BM., et al. 2003. J Comput Aided Mol Des. 17: 739-54. PMID: 15072434
- Ligandos quiméricos não peptídicos/peptídicos para o recetor da nociceptina/orfanina FQ: conceção, síntese e atividade farmacológica in vitro. | Guerrini, R., et al. 2004. J Pept Res. 63: 477-84. PMID: 15175020
- Identificação de um análogo aciral de J-113397 como potente antagonista do recetor da nociceptina/orfanina FQ. | Trapella, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 692-704. PMID: 16202610
- Endocitose regulada por agonista e dessensibilização do recetor humano de nociceptina. | Spampinato, S. and Baiula, M. 2006. Neuroreport. 17: 173-7. PMID: 16407766
- Perfil farmacológico dos receptores NOP associados à sinalização de cálcio através da proteína quimérica G alfa qi5. | Camarda, V., et al. 2009. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 379: 599-607. PMID: 19183962
- O recetor NOP medeia a anti-analgesia induzida por opióides agonistas-antagonistas. | Gear, RW., et al. 2014. Neuroscience. 257: 139-48. PMID: 24188792
- Envolvimento de neurotransmissores na ação do sistema recetor do péptido nociceptina/orfanina FQ na aprendizagem do evitamento passivo em ratos. | Palotai, M., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1477-83. PMID: 24893797
- As análises quantitativas da sinalização e da estrutura-atividade demonstram a seletividade funcional do recetor opióide Nociceptina/Orphanin FQ. | Chang, SD., et al. 2015. Mol Pharmacol. 88: 502-11. PMID: 26134494
- Um novo antagonista do recetor da nociceptina, biodisponível por via oral, LY2940094, reduz a autoadministração de etanol e a procura de etanol em modelos animais. | Rorick-Kehn, LM., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 945-54. PMID: 27084498
- Efeitos do tipo panicolítico causados pelo pré-tratamento da substância negra pars reticulata com doses baixas de endomorfina-1 e doses elevadas de CTOP ou do antagonista dos receptores NOP JTC-801 em Rattus norvegicus machos. | da Silva, JA., et al. 2017. Psychopharmacology (Berl). 234: 3009-3025. PMID: 28856406
- A fosforilação do recetor NOP selectiva para o agonista correlaciona-se in vitro e in vivo e revela uma sinalização pós-ativação diferencial por agonistas quimicamente diversos. | Mann, A., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 30914485
- Papel dos canais K+ e catiónicos na depressão da excitabilidade neuronal e na atividade epilética do córtex entorrinal medial mediada pelo recetor ORL-1. | Li, H., et al. 2019. Neuropharmacology. 151: 144-158. PMID: 30998945
Ativado de:
KOR-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NNC 63-0532, 10 mg | sc-203648 | 10 mg | $306.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
NNC 63-0532, 50 mg | sc-203648A | 50 mg | $1326.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||