Date published: 2025-9-9

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NKCC2 Anticorpo (4H4): sc-293222

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  • NKCC2 Anticorpo 4H4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) NKCC2 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 80-172 de NKCC2 de human origem
  • recomendado para a detecção de NKCC2 of human origin by WB, IP and ELISA
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de NKCC2 (4H4): sc-293222.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para NKCC2 Antibody (4H4) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com NKCC2 Antibody (4H4)(ver informações de encomenda abaixo).

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O anticorpo NKCC2 (4H4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína NKCC2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-NKCC2 (4H4) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. O NKCC2 desempenha um papel crucial no rim, especificamente no membro ascendente espesso da alça de Henle, onde o NKCC2 é responsável pela reabsorção ativa de iões de sódio e cloreto. Esta função é vital para manter o equilíbrio eletrolítico e a regulação da pressão arterial no organismo. O gene que codifica o NKCC2 humano está localizado no cromossoma 15q15-q21, e alterações neste gene podem levar à síndrome de Bartter, uma doença genética caracterizada por alcalose hipocalémica e desequilíbrios metabólicos. O NKCC2 é sensível a diuréticos como a furosemida e a bumetanida, que são normalmente utilizados em situações clínicas para gerir doenças como a hipertensão e o edema. Compreender a função e a regulação da NKCC2 é essencial para desenvolver terapias direcionadas para as doenças renais e melhorar os resultados dos doentes.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do NKCC2 Anticorpo (4H4):

  1. Surdez e desequilíbrio associados à inativação do co-transportador secretório Na-K-2Cl.  |  Delpire, E., et al. 1999. Nat Genet. 22: 192-5. PMID: 10369265
  2. A adenilil ciclase 6 aumenta a expressão de NKCC2 e medeia a fosforilação de NKCC2 e NCC induzida pela vasopressina.  |  Rieg, T., et al. 2013. Am J Pathol. 182: 96-106. PMID: 23123217
  3. Os motivos diacídicos no terminal carboxílico são necessários para a saída do ER e a translocação para a membrana plasmática de NKCC2.  |  Bakhos-Douaihy, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361553
  4. A desregulação da via WNK4-SPAK/OSR1 tem um efeito menor na fosforilação basal do NKCC2.  |  Maeoka, Y., et al. 2024. Am J Physiol Renal Physiol. 326: F39-F56. PMID: 37881876
  5. AUP1 regula a degradação associada ao retículo endoplasmático e a poliubiquitinação de NKCC2.  |  Frachon, N., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38474353
  6. Atualização da regulação da NKCC2 no membro ascendente espesso (TAL) através do tráfico de membrana, fosforilação e interações proteína-proteína.  |  Maskey, D., et al. 2024. Front Physiol. 15: 1508806. PMID: 39717823
  7. Estrutura primária, expressão funcional e localização cromossómica do cotransportador Na-K-Cl sensível à bumetanida no cólon humano.  |  Payne, JA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17977-85. PMID: 7629105
  8. Clonagem molecular e expressão funcional do cotransportador Na-K-Cl sensível à bumetanida.  |  Xu, JC., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2201-5. PMID: 8134373
  9. A variante de Gitelman da síndrome de Bartter, alcalose hipocalémica hereditária, é causada por mutações no cotransportador Na-Cl sensível à tiazida.  |  Simon, DB., et al. 1996. Nat Genet. 12: 24-30. PMID: 8528245
  10. Localização do gene do cotransportador Na-K-Cl renal (Slc12a1) no cromossoma 2 do rato.  |  Quaggin, SE., et al. 1995. Mamm Genome. 6: 557-8. PMID: 8589530
  11. Clonagem molecular, padrão de expressão e localização cromossómica do cotransportador humano sensível a tiazidas Na-Cl (SLC12A3).  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Genomics. 35: 486-93. PMID: 8812482
  12. Novas variantes moleculares do gene do cotransportador Na-Cl são responsáveis pela síndrome de Gitelman.  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Am J Hum Genet. 59: 1019-26. PMID: 8900229

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

NKCC2 Anticorpo (4H4)

sc-293222
100 µg/ml
$316.00

Pacote do NKCC2 (4H4): m-IgG Fc BP-HRP

sc-540277
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do NKCC2 (4H4): m-IgG2a BP-HRP

sc-546882
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with NKCC2 (4H4): sc-293222 antibody?

Asked by: cjMara
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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Rated 5 out of 5 by from Good for Western BlotAntibody detects human recombinant NKCC2 and NKCC2 expression in human NKCC2 transfected cell lysates by Western blot. -SCBT QC
Date published: 2023-09-14
Rated 1 out of 5 by from non ha funzionatopurtroppo l'anticorpo non ha funzionato sui preparati di rene di teleosteo. Anche quando ho eseguito un controllo positivo su rene di mammifero il risultato è stato deludente.
Date published: 2017-07-10
Rated 5 out of 5 by from Great antibodyThe NKCC2 antibody worked really well at 1:50 and 1:100 dilutions. Pictures below are 1:50 dilutions.
Date published: 2017-04-13
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