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Estrutura molecular do (Nitromethyl)benzene, Número CAS: 622-42-4
(Nitromethyl)benzene (CAS 622-42-4)
Nomes alternativos:
a-Nitrotoluene; Phenyl nitromethane
Numero VAT:
622-42-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
137.14
Separar por Funcao:
C7H7NO2
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (nitrometil)benzeno (NMB), um composto aromático, apresenta um grupo nitro ligado ao grupo metilo do benzeno. Este líquido incolor e volátil possui um odor pungente distinto. O (nitrometil)benzeno é amplamente utilizado na síntese de uma vasta gama de compostos, incluindo fragrâncias, corantes e explosivos. Desempenha um papel vital na produção de nitrocelulose, um polímero utilizado no fabrico de explosivos, vernizes e adesivos. O (nitrometil)benzeno tem servido para examinar o mecanismo de ação e as relações estrutura-atividade de entidades biológicas como as hormonas e as enzimas. Embora o mecanismo de ação preciso do (nitrometil)benzeno permaneça indefinido, acredita-se que envolve a inibição de enzimas responsáveis pela metabolização de compostos.
(Nitromethyl)benzene (CAS 622-42-4) Referencias
- Síntese em tandem de isoindolinonas 3-substituídas, num único local, com diaselectividade: uma investigação mecanística. | Angelin, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5882-7. PMID: 20690700
- Alquilação alílica catalisada por paládio(0) e paládio(II) em tandem através de ciclos redox complementares. | Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
- Organocatálise de bases de Brønsted quirais com recurso a metais. | Ma, J., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4531. PMID: 25072163
- Síntese Catalisada por Paládio de Δ(2)-Isoxazolina a partir de Derivados de Tolueno Viabilizada pelo Papel Triplo do Nitrato de Prata. | Li, C., et al. 2015. Org Lett. 17: 5718-21. PMID: 26555344
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- Investigação da atividade de β-substituição da O-Acetilserina Sulfidrolase de Citrullus vulgaris. | Smith, JL., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200157. PMID: 35476889
- Nitroalcano oxidases artificiais catalíticas - uma via para a umpolização organocatalítica. | Pokluda, A., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2768-2774. PMID: 36919409
- Nanocompósitos catalíticos de Co-Co2B magneticamente recuperáveis para a redução quimiosselectiva de compostos nitro aromáticos† | Amit A. Vernekar,‡a Sagar Patil,a Chinmay Bhata and Santosh G. Tilve*a . 2013. RSC Adv. 3: 13243-13250.
- Reação de nitro-Mannich diastereo- e enantioselectiva de N-Boc-quetiminas derivadas de isatina catalisada por catalisadores quirais de transferência de fase† | Yuxin Liu, a Jingdong Wang,a Zhonglin Wei,a Jungang Cao,a Dapeng Liang,a Yingjie Lin *a and Haifeng Duan*a . 2018. New J. Chem. 42: 1608-1611.
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- Uma visão da funcionalização selectiva da ligação olefínica de ciclodienos através de cicloadições 1,3-dipolares de óxido de nitrilo | Zsanett Benke, Dr. Melinda Nonn, Prof. Ferenc Fülöp, Prof. Loránd Kiss. 2019. ChemistrySelect. 4: 2886-2891.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(Nitromethyl)benzene, 1 g (Out of Stock: Availability 8/22/25) | sc-311506 | 1 g | $281.00 | |||
| EUA: (Fora de stock: Disponibilidade agosto 22, 2025) | ||||||
(Nitromethyl)benzene, 5 g | sc-311506A | 5 g | $536.00 | |||