NHN1 Anticorpo (F-2): sc-514364
- NHN1 Anticorpo F-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) NHN1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 341-358 dentro de uma região interna de NHN1 de human origem
- recomendado para a detecção de NHN1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NHN1 Anticorpo (F-2). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo NHN1 (F-2) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo NHN1 (também designado anticorpo NHN1) que detecta a proteína NHN1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo NHN1 (F-2) está disponível como anticorpo anti-NHN1 não conjugado. A NHN1, também conhecida como ZC3H18 (proteína 18 que contém o domínio CCCH do dedo de zinco), é uma proteína nuclear de 953 aminoácidos que contém um dedo de zinco do tipo C3H1 e existe em duas isoformas com splicing alternativo. O gene que codifica a NHN1 contém mais de 61 500 bases e está localizado no cromossoma humano 16q24.2. Codificando mais de 900 genes e consistindo em aproximadamente 90 milhões de pares de bases, o cromossoma 16 constitui quase 3% do genoma humano e está associado a uma variedade de doenças genéticas. O gene GAN está localizado no cromossoma 16 e, quando mutado, pode levar à neuropatia axonal gigante, uma doença do sistema nervoso caracterizada por um mau funcionamento crescente com o crescimento. Alterações no gene CREB e no gene NOD2, ambos localizados no cromossoma 16, resultam na síndrome de Rubinstein-Taybi e na doença de Crohn, respetivamente. A associação do lúpus eritematoso sistémico e de uma série de outras doenças auto-imunes com a região pericentromérica do cromossoma 16 levou à identificação do SLC5A11 como um potencial modificador autoimune.
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Referencias do NHN1 Anticorpo (F-2):
- O gene que codifica a gigaxonina, um novo membro da família de repetições BTB/kelch do citoesqueleto, está mutado na neuropatia axonal gigante. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Neuropatia axonal gigante (GAN): relato de caso e duas novas mutações no gene da gigaxonina. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Genética da doença inflamatória intestinal: progressos e perspectivas. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Avanços na genética da doença inflamatória intestinal. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- A síndrome de Rubinstein-Taybi: ocorrência em dois conjuntos de gémeos idênticos. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Síndrome de Rubinstein-Taybi causada por deleções submicroscópicas em 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
- Uma forma invulgar de neutropenia crónica num pai e numa filha com hipogamaglobulinemia. | Mentzer, WC., et al. 1977. Br J Haematol. 36: 313-22. PMID: 889707
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NHN1 Anticorpo (F-2) | sc-514364 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NHN1 (F-2) peptídeo neutralizante | sc-514364 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |