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Estrutura molecular do Nemadipine-B, Número CAS: 79925-38-5
Nemadipine-B (CAS 79925-38-5)
Nomes alternativos:
Felodipine Diethyl Ester
Aplicacao:
Nemadipine-B é um inibidor da proteína do canal de cálcio do tipo L permeável às células
Numero VAT:
79925-38-5
Peso Molecular:
398.3
Separar por Funcao:
C19H21Cl2NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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SDS & Certificado de Análise
A nemadipina-A é um inibidor da proteína do canal de cálcio do tipo L permeável à célula em C. elegans.
Nemadipine-B (CAS 79925-38-5) Referencias
- Um rastreio de pequenas moléculas em C. elegans produz um novo antagonista do canal de cálcio. | Kwok, TC., et al. 2006. Nature. 441: 91-5. PMID: 16672971
- Síntese, Avaliação Biológica e Estudos de Docking Molecular de Novos Análogos de Di-hidropiridina como Potentes Antioxidantes. | Sudhana, SM. and Adi, PJ. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 2676-2686. PMID: 31702500
- Rastreio Funcional Automatizado de Moduladores de Respostas Neurais Activadas Optogeneticamente em Organismos Vivos. | Lagoy, RC., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2191: 221-233. PMID: 32865748
- Um catalisador heterogéneo de MOF interpenetrado 3D altamente robusto do ponto de vista químico para a síntese de 1,4-Dihidropiridinas de Hantzsch e moléculas de fármacos. | Sahoo, R., et al. 2024. Small. 20: e2309281. PMID: 38191986
- Síntese fácil e atividade antimicrobiana de novos derivados de 1,4-Dihidropiridina em solução aquosa micelar sob irradiação de micro-ondas. | Goswami, A., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38474626
- Um novo catalisador composto de In-SiO 2 na síntese multicomponente sem solventes dos bloqueadores de canais de Ca 2+ nifedipina e nemadipina B. | Affeldt, Ricardo F., et al. 2012. New Journal of Chemistry. 36.7: 1502-1511.
- Síntese induzida por luz de dihidropiridinas simétricas e não simétricas em etil-lactato-água em condições sintonizáveis. | Ghosh, Partha Pratim, et al. 2013. Tetrahedron Letters. 54.2: 138-142.
- Síntese catalisada por L-Prolina de 1, 4-dihidropiridinas estruturalmente diversas fundidas com sistemas heterocíclicos medicamente privilegiados. | Khandelwal, Sarita, et al. 2014. Current Organocatalysis. 1.1: 51-58.
- Primeiro relatório sobre a utilização de heteropoliácidos micelares de keggin como catalisadores na síntese verde multicomponente de derivados de nifedipina. | Palermo, Valeria, et al. 2016. Catalysis Letters. 146: 1634-1647.
- Síntese enzimática mecanoquímica de antagonistas de cálcio 1, 4-dihidropiridina e derivados. | Jiang, Ling, et al. 2019. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 94.8: 2555-2560.
Inibidor de:
Calcium Channel Protein.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nemadipine-B, 10 mg | sc-203157 | 10 mg | $275.00 |