Na⁺ CP type Vα Anticorpo (H-10): sc-271255

O anticorpo Na+ CP tipo Vα (H-10) é um anticorpo monoclonal Na+ CP tipo V alfa de camundongo IgG1 κ que detecta a proteína Na+ CP tipo V alfa de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Na+ CP tipo Vα (H-10) está disponível na forma de anticorpo anti-Na+ CP tipo V alfa não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-Na+ CP tipo V alfa, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Os canais de sódio dependentes da voltagem conduzem a fase inicial de despolarização do potencial de ação cardíaco e, por conseguinte, determinam de forma crítica a condução da excitação através do coração. O gene do canal de sódio SCN5A, que codifica a proteína Na+ CP tipo Vα, possui duas propriedades fundamentais, a condução iónica e o gating. O gene humano SCN5A está localizado no cromossoma 3q21-24. As deleções ou mutações de perda de função no SCN5A resultam numa vasta gama de arritmias, incluindo bradicardia, atraso na condução atrioventricular e fibrilhação ventricular. Especificamente, os doentes com síndrome de Brugada têm mutações no gene SCN5A, que reduzem a corrente de sódio. Além disso, as mutações de ganho de função estão associadas à síndrome do QT longo tipo III (LQT3), uma doença cardíaca que causa morte súbita devido a taquiarritmias ventriculares, especificamente torsade de pointes. O gene SCN5A é expresso no músculo cardíaco atrial e ventricular humano, mas não no músculo esquelético adulto, no cérebro, no miométrio, no fígado ou no baço.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Na⁺ CP type Vα Anticorpo (H-10):

1. Biologia molecular dos canais de sódio e seu papel nas arritmias cardíacas.  |  Grant, AO. 2001. Am J Med. 110: 296-305. PMID: 11239848
2. [Síndrome do QT longo e síndrome de Brugada: 2 aspectos da mesma doença?]  |  Cerrone, M., et al. 2001. Ital Heart J Suppl. 2: 253-7. PMID: 11307783
3. Mutação do canal de Na(+) que causa os fenótipos de Brugada e síndrome do QT longo: um estudo de simulação do mecanismo.  |  Clancy, CE. and Rudy, Y. 2002. Circulation. 105: 1208-13. PMID: 11889015
4. Condução lenta e taquicardia ventricular após a desativação do gene do canal de sódio cardíaco Scn5a.  |  Papadatos, GA., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6210-5. PMID: 11972032
5. A distribuição do canal de sódio cardíaco NaV1.5 nos miócitos através de proteínas que interagem entre si: o modelo de múltiplos pools.  |  Shy, D., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1833: 886-94. PMID: 23123192
6. A corrente do poro de ligação é um novo defeito biofísico das mutações Nav1.5 associadas a arritmias cardíacas invulgares e dilatação.  |  Chahine, M. 2015. Future Cardiol. 11: 287-91. PMID: 26021634
7. O gene do canal de sódio cardíaco SCN5A e o seu produto genético NaV1.5: Papel na fisiologia e fisiopatologia.  |  Veerman, CC., et al. 2015. Gene. 573: 177-87. PMID: 26361848
8. Canais Nav1.5 disfuncionais devido a mutações SCN5A.  |  Han, D., et al. 2018. Exp Biol Med (Maywood). 243: 852-863. PMID: 29806494
9. O canal de sódio controlado por voltagem Nav1.5 promove a proliferação, migração e invasão do carcinoma de células escamosas oral.  |  Zhang, J., et al. 2019. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 51: 562-570. PMID: 31139826
10. A mistura de ervas medicinais tradicionais, Banhasasim-tang, alivia os sintomas da síndrome do intestino irritável através da modulação dos canais TRPA1, NaV1.5 e NaV1.7.  |  Choi, NR., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 312: 116499. PMID: 37059250
11. Genética, mecanismos moleculares e tratamento da síndrome do QT longo.  |  Wang, Q., et al. 1998. Ann Med. 30: 58-65. PMID: 9556090
12. A base molecular da síndrome do QT longo e as perspectivas terapêuticas.  |  Wang, Q., et al. 1998. Mol Med Today. 4: 382-8. PMID: 9791861

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-Na⁺ CP type Vα Antibody (H-10) tem 7 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-Na⁺ CP type Vα Antibody (H-10) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Na⁺ CP type Vα Especificações do anticorpo (H-10)

Nome alternativo do produto: Na+ CP type Vα

Nome do Clone do Produto: H-10

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 971-1140

Alvo de Epitopo: Na⁺ CP type Vα

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: Na⁺ CP type Vα

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 7 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Na⁺ CP type Vα (H-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin