N-type Ca⁺⁺ CP α1B Anticorpo (A-11): sc-271010

Os canais de cálcio do tipo N estão localizados em terminais nervosos pré-sinápticos de alta densidade Os canais de cálcio do tipo N estão localizados em terminais nervosos pré-sinápticos de alta densidade e são elementos cruciais no acoplamento excitação-secreção neuronal. Os canais de cálcio do tipo N, distribuídos perifericamente, desempenham um papel fundamental na regulação cardiovascular através do sistema nervoso autónomo. Os canais de Ca++ activados por alta voltagem que foram caracterizados bioquimicamente são complexos de uma subunidade a-1 formadora de poros; um complexo transmembranar, ligado por dissulfureto, de subunidades a-2 e d; uma subunidade b intracelular e, em alguns casos, uma subunidade g transmembranar. A subunidade a-1 conduz correntes de Ca++ do tipo N, que iniciam a transmissão sináptica rápida. Para além de mediar a entrada de Ca++ para iniciar a libertação de transmissores, pensa-se que os canais de Ca++ do tipo N interagem diretamente com proteínas da maquinaria de acoplamento e fusão das vesículas sinápticas. Os locais de interação com proteínas sinápticas na alça intracelular II-III da subunidade a-1B dos canais de Ca++ do tipo N ligam-se à sintaxina, à SNAP-25 e à sinaptotagmina.

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Referencias do N-type Ca⁺⁺ CP α1B Anticorpo (A-11):

1. Bloqueio dependente da utilização dos canais de cálcio dependentes da voltagem Cav2.2 para o tratamento da dor neuropática.  |  Winquist, RJ., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 489-99. PMID: 15950195
2. Peptídeos de veneno como uma fonte rica de bloqueadores do canal cav2.2.  |  Sousa, SR., et al. 2013. Toxins (Basel). 5: 286-314. PMID: 23381143
3. A tetraspanina-13 modula os canais CaV2.2 Ca2+ dependentes da voltagem.  |  Mallmann, RT., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1777. PMID: 23648579
4. Desafiar o catecismo das terapêuticas para a dor neuropática crónica: Visando as interações CaV2.2 com péptidos CRMP2.  |  Feldman, P. and Khanna, R. 2013. Neurosci Lett. 557 Pt A: 27-36. PMID: 23831344
5. A anquirina-B regula a expressão e o direcionamento dos canais Cav2.1 e Cav2.2.  |  Kline, CF., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 5285-95. PMID: 24394417
6. Mecanismo de bloqueio direto do canal Cav2.2 pelo agonista do recetor κ-opióide U50488H.  |  Berecki, G., et al. 2016. Neuropharmacology. 109: 49-58. PMID: 27245500
7. Regulação diferencial das variantes do exão 37 do canal Cav2.2 por receptores μ-opióides com splicing alternativo.  |  Gandini, MA., et al. 2019. Mol Brain. 12: 98. PMID: 31775826
8. A desativação do canal de Ca2+ dependente de voltagem do tipo N Cav2.2 da microglia melhora os défices comportamentais num modelo de ratinho da doença de Parkinson.  |  Saegusa, H., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2914-2922. PMID: 32484574
9. A rodojaponina VI visa indiretamente os canais Cav2.2 através da proteína de fusão sensível à N-etilmaleimida para aliviar a dor neuropática.  |  Chen, K., et al. 2023. Acta Pharm Sin B. 13: 1326-1336. PMID: 36970201
10. A schisandrina B de Schisandra chinensis alivia a dor através dos receptores de glicina, dos canais Nav1.7 e dos canais Cav2.2.  |  Zhao, M., et al. 2024. J Ethnopharmacol. 326: 117996. PMID: 38431110

O anticorpo P/Q-type Ca⁺⁺ CP α1A preferido é o Anticorpo P/Q-type Ca⁺⁺ CP α1A (C-2): sc-390004.