Date published: 2025-12-5

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N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7)

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Nomes alternativos:
N-Trifluoroacetyladriamycin
Aplicacao:
N-Trifluoroacetyldoxorubicin é um metabolito da doxorrubicina
Numero VAT:
26295-56-7
Peso Molecular:
639.53
Separar por Funcao:
C29H28F3NO12
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-Trifluoroacetildoxorrubicina é um análogo quimicamente modificado da doxorrubicina, que se distingue pela adição de um grupo trifluoroacetilo. Esta modificação tem como objetivo explorar e compreender as propriedades químicas e bioquímicas fundamentais da molécula, em particular a forma como tais modificações afectam a sua interação com macromoléculas biológicas. O principal mecanismo de ação da N-Trifluoroacetildoxorrubicina envolve a intercalação no ADN, um processo em que a molécula se insere entre os pares de bases da hélice do ADN. Esta intercalação perturba a função normal do ADN, bloqueando os processos de replicação e transcrição. O grupo trifluoroacetilo aumenta potencialmente a lipofilicidade da molécula, o que pode influenciar a sua capacidade de atravessar as membranas celulares e a sua estabilidade global em ambientes biológicos. Na investigação científica, a N-Trifluoroacetildoxorrubicina tem sido utilizada para estudar os efeitos das modificações químicas no comportamento dos antibióticos antraciclina, centrando-se na sua interação com o ADN e outros ácidos nucleicos. Esta investigação é crucial para elucidar as características estruturais que governam a atividade e especificidade destas moléculas. Além disso, os estudos que envolvem a N-Trifluoroacetildoxorrubicina contribuem para uma compreensão mais ampla da dinâmica da interação do ADN com pequenas moléculas, fornecendo informações valiosas para o domínio da biologia molecular e da química.


N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7) Referencias

  1. Falhas do Bacillus calmette-guérin e mais além: gestão contemporânea do cancro da bexiga não músculo-invasivo.  |  Grossman, HB., et al. 2008. Rev Urol. 10: 281-9. PMID: 19145271
  2. O mecanismo de ação dos antibióticos de quinona.  |  Lown, JW. 1983. Mol Cell Biochem. 55: 17-40. PMID: 6353197
  3. Espécies radioactivas na urina e nos tecidos de ratos após a administração de [14C] AD 32.  |  Zini, G., et al. 1984. Cancer Chemother Pharmacol. 12: 154-6. PMID: 6705133
  4. Bloqueio da ação da helicase do antigénio T do SV40 pelos antibióticos antraciclina.  |  Bachur, NR., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1025-34. PMID: 9605426

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Trifluoroacetyldoxorubicin, 5 mg

sc-391221
5 mg
$360.00