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Estrutura molecular do N-Succinimidyl Iodoacetate, Número CAS: 39028-27-8
N-Succinimidyl Iodoacetate (CAS 39028-27-8)
Nomes alternativos:
N-Iodoacetoxysuccinimide; N-Hydroxysuccinimidyl Iodoacetate; N-Hydroxysuccinimide Iodoacetic Acid Ester
Aplicacao:
N-Succinimidyl Iodoacetate é um reticulador reativo de amina e sulfidrilo, braço espaçador de 1,5 angstrom
Numero VAT:
39028-27-8
Peso Molecular:
283.02
Separar por Funcao:
C6H6INO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O N-Succinimidil Iodoacetato é um reagente heterobifuncional de reticulação de proteínas sulfidrila e amino reativo. Braço espaçador: 1,5 Angstroms. O N-Succinimidil Iodoacetato pertence à família da pirrolidina, caracterizada por uma amina cíclica com uma estrutura de anel de cinco membros. Esse composto incolor, inodoro e não volátil tem sido empregado em pesquisas para explorar os impactos bioquímicos e fisiológicos de drogas e compostos. Estudos in vitro empregam o N-Succinimidil Iodoacetato em experimentos laboratoriais, como culturas de células e ensaios enzimáticos, para descobrir os efeitos bioquímicos e fisiológicos do composto.
N-Succinimidyl Iodoacetate (CAS 39028-27-8) Referencias
- Ativação de polissacáridos solúveis com tetrafluoroborato de 1-ciano-4-dimetilaminopiridínio (CDAP) para utilização em vacinas conjugadas proteína-polissacárido e reagentes imunológicos. II. Ligação cruzada selectiva de proteínas a polissacáridos activados por CDAP. | Shafer, DE., et al. 2000. Vaccine. 18: 1273-81. PMID: 10649629
- Conjugação diferencial do péptido tat com nanopartículas superparamagnéticas e seu efeito na absorção celular. | Zhao, M., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 840-4. PMID: 12121140
- Direcionamento de proteínas modificadas por RGD para a vasculatura tumoral: um estudo farmacocinético e de distribuição celular. | Schraa, AJ., et al. 2002. Int J Cancer. 102: 469-75. PMID: 12432548
- Interacções reguladoras entre o terminal amino das subunidades da proteína G betagama e o domínio catalítico da fosfolipase Cbeta2. | Bonacci, TM., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 10174-81. PMID: 15611108
- A deficiência de distrofina cardíaca afeta a abundância do complexo $\alpha$ -/ $\beta$ -Dystroglycan. | Lohan, J., et al. 2005. J Biomed Biotechnol. 2005: 28-36. PMID: 15689636
- Biotinilação metabólica de receptores de superfície celular para imagiologia in vivo. | Tannous, BA., et al. 2006. Nat Methods. 3: 391-6. PMID: 16628210
- Uma nova abordagem para identificar proteínas modificadas pelo óxido nítrico: o método HIS-TAG switch. | Camerini, S., et al. 2007. J Proteome Res. 6: 3224-31. PMID: 17629318
- Uma nanopartícula multimodal para marcação selectiva de células T. | Gunn, J., et al. 2008. Small. 4: 712-5. PMID: 18528851
- Revelação de nanopartículas bioactivas desencadeada por protease. | Harris, TJ., et al. 2008. Small. 4: 1307-12. PMID: 18690639
- Reacções de múltiplas etapas contempladas pelo ADN para a síntese de oligómeros funcionais de sequência controlada. | McKee, ML., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7948-51. PMID: 20836102
- A utilização da proteína de fusão RGD-HSA-TIMP2 como uma sonda de imagem de direcionamento tumoral para SPECT e PET. | Choi, N., et al. 2011. Biomaterials. 32: 7151-8. PMID: 21719102
- Enriquecimento simultâneo de péptidos e fosfopeptídeos contendo cisteína utilizando uma etiqueta adaptável de fosfonato específica da cisteína (CysPAT) em combinação com a cromatografia de dióxido de titânio (TiO2). | Huang, H., et al. 2016. Mol Cell Proteomics. 15: 3282-3296. PMID: 27281782
- Ligação simultânea de moléculas híbridas construídas com componentes duplos de ligação ao ADN a um quadruplex G e ao seu duplex proximal. | Asamitsu, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 4428-4435. PMID: 29380465
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Succinimidyl Iodoacetate, 100 mg | sc-212279 | 100 mg | $239.00 |