Heterobifunctional Crosslinkers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Maleimidocaproic Acid Sulfo-N-Succinimidyl Ester | 215312-86-0 | sc-217352A sc-217352 | 10 mg 100 mg | $71.00 $367.00 | ||
El éster sulfo-N-succinimidílico del ácido 6-maleimidocaproico es un enlazador heterobifuncional versátil, con distintos grupos reactivos que permiten la conjugación selectiva con biomoléculas. Su fracción maleimida reacciona preferentemente con grupos tiol, mientras que el éster sulfo-N-succinimidílico facilita el acoplamiento con aminas. Esta doble reactividad permite un control preciso de las estrategias de conjugación, mejorando la estabilidad y especificidad de los bioconjugados. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones eficaces en sistemas biológicos. | ||||||
Maleimidoacetic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester | 55750-61-3 | sc-211769 | 50 mg | $404.00 | ||
El éster N-hidroxisuccinimida del ácido maleimidoacético es un reactivo heterobifuncional caracterizado por su perfil de reactividad único. El grupo maleimida se dirige selectivamente a moléculas que contienen tioles, permitiendo una unión covalente robusta, mientras que el éster N-hidroxisuccinimida facilita el acoplamiento de aminas mediante una rápida reacción de acilación. Esta doble funcionalidad permite estrategias de conjugación a medida, mejorando la especificidad y eficacia de las interacciones moleculares. Su equilibrada hidrofilia favorece la solubilidad, promoviendo una participación eficaz en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Sulfo-SMCC | 92921-24-9 | sc-212979 sc-212979A sc-212979B | 10 mg 100 mg 1 g | $115.00 $415.00 $1845.00 | 1 | |
El Sulfo-SMCC es un reticulante heterobifuncional que se distingue por su capacidad de formar enlaces estables entre aminas y tioles. El grupo sulfonato mejora la solubilidad en entornos acuosos, facilitando reacciones de conjugación eficientes. Su reactividad única permite dirigir selectivamente los grupos funcionales, promoviendo interacciones moleculares específicas. La presencia de una fracción de maleimida garantiza un acoplamiento tiol rápido y eficaz, lo que lo convierte en una herramienta versátil para crear arquitecturas biomoleculares complejas. | ||||||
SMCC | 64987-85-5 | sc-212277 sc-212277A sc-212277B | 25 mg 100 mg 1 g | $75.00 $165.00 $347.00 | ||
El SMCC es un reticulante heterobifuncional caracterizado por su doble reactividad frente a aminas y ácidos carboxílicos. La presencia de un grupo cloruro ácido permite una acilación eficaz, facilitando la formación de enlaces amida estables. Su estructura única promueve la conjugación selectiva, permitiendo interacciones a medida en sistemas bioquímicos complejos. Además, la reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos, lo que aumenta su utilidad en diversas estrategias de acoplamiento para la ingeniería biomolecular. | ||||||
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | $222.00 | ||
El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 5-azido-2-nitrobenzoico es un reactivo heterobifuncional que se distingue por sus funcionalidades azida y N-hidroxisuccinimida. El grupo azida permite la química de clic, facilitando la conjugación rápida y selectiva con socios que contienen alquinos, mientras que la fracción N-hidroxisuccinimida promueve el acoplamiento eficiente con aminas. Esta doble reactividad permite modificaciones versátiles en sistemas complejos, mejorando la especificidad y la estabilidad de las interacciones biomoleculares. | ||||||
Benzophenone-4-isothiocyanate | 26328-59-6 | sc-214587 | 100 mg | $192.00 | 1 | |
La benzofenona-4-isotiocianato es un compuesto heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades isotiocianato y carbonilo. El grupo isotiocianato presenta una elevada reactividad frente a nucleófilos, lo que permite el etiquetado selectivo de aminas y tioles, mientras que la fracción carbonilo puede participar en diversas reacciones de condensación. Esta doble reactividad permite realizar intrincadas modificaciones en los marcos biomoleculares, fomentando interacciones únicas y mejorando la estabilidad de los productos conjugados. | ||||||
N-Succinimidyl Iodoacetate | 39028-27-8 | sc-212279 | 100 mg | $239.00 | ||
El N-succinimidil yodoacetato es un reactivo heterobifuncional que contiene un grupo yodoacetato y un grupo succinimidilo. La fracción de yodoacetato es muy electrófila, lo que facilita la acilación rápida de sitios nucleófilos, especialmente en aminoácidos. Por su parte, el grupo succinimidilo aumenta la estabilidad de los conjugados resultantes, permitiendo una reticulación selectiva y eficaz. Esta combinación única de funcionalidades permite modificaciones precisas en sistemas biomoleculares complejos, fomentando diversas vías e interacciones químicas. | ||||||
N-Hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate | 53053-08-0 | sc-263835 | 100 mg | $135.00 | ||
El N-hidroxisuccinimidil-4-azidobenzoato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus grupos azida y N-hidroxisuccinimida. El grupo azida permite aplicaciones de química de clic, posibilitando la conjugación selectiva y eficiente con socios que contienen alquinos mediante reacciones catalizadas por cobre o por cepa. El grupo N-hidroxisuccinimida facilita la formación de enlaces amida estables con nucleófilos, aumentando la versatilidad de este compuesto en la creación de diversas arquitecturas biomoleculares y facilitando interacciones moleculares únicas. | ||||||
p-Azidophenacyl Bromide | 57018-46-9 | sc-212500 | 1 g | $700.00 | ||
El bromuro de p-azidofenacil es un compuesto heterobifuncional con un grupo azida y una fracción de bromuro. El grupo azida permite reacciones rápidas y selectivas con diversos nucleófilos, mientras que el bromuro actúa como grupo saliente, promoviendo reacciones de sustitución nucleofílica. Esta doble funcionalidad permite la formación de diversos enlaces covalentes, aumentando su utilidad en la creación de estructuras moleculares complejas. Sus perfiles de reactividad únicos facilitan intrincadas interacciones moleculares y vías en la química sintética. | ||||||
N-Succinimidyl-p-Formylbenzoate | 60444-78-2 | sc-212281 sc-212281A sc-212281B | 100 mg 250 mg 1 g | $138.00 $224.00 $572.00 | ||
El N-succinimidil-p-formilbenzoato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus grupos succinimidil y formil reactivos. El grupo succinimidilo facilita el acoplamiento eficaz con aminas, mientras que el grupo formilo permite reacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo la formación de enlaces imina estables. Este compuesto presenta una reactividad única que permite modificaciones precisas en estructuras biomoleculares, aumentando la versatilidad de las vías sintéticas en biología química. | ||||||