Struttura molecolare di p-Azidophenacyl Bromide, Numero CAS: 57018-46-9
p-Azidophenacyl Bromide (CAS 57018-46-9)
Nomi alternativi:
1-(4-Azidophenyl)-2-bromo-ethanone
Applicazione:
p-Azidophenacyl Bromide è un reticolante a base di azide arilica, solfidrilico e fotoreattivo
Numero CAS:
57018-46-9
Peso molecolare:
240.06
Formula molecolare:
C8H6BrN3O
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Il p-Azidophenacyl Bromide è un reticolante chimico fotoreattivo. È utilizzato nello studio delle interazioni proteina-proteina e della struttura delle proteine. Quando viene esposto alla luce ultravioletta, il p-azidofenacile bromuro subisce una reazione fotochimica, formando un nitrene intermedio altamente reattivo. Questo nitrene può quindi legarsi covalentemente con i residui aminoacidici vicini delle proteine, consentendo lo studio dei complessi proteici e delle interazioni proteina-proteina. L'uso del p-azidofenacile bromuro come reticolante in biochimica è stato ben documentato ed è stato efficace in varie applicazioni sperimentali. La sua capacità di reticolare selettivamente le proteine in condizioni controllate può essere utile per studiare la struttura e la funzione delle proteine nei sistemi biologici.
p-Azidophenacyl Bromide (CAS 57018-46-9) Referenze
- Il secondo peduncolo del complesso dell'ATP sintasi di lievito: identificazione delle subunità che mostrano legami incrociati con le posizioni note della subunità 4 (subunità b). | Soubannier, V., et al. 1999. Biochemistry. 38: 15017-24. PMID: 10555984
- Sperimentazione della struttura del complesso PI-SceI-DNA mediante clivaggio di affinità e fotocross-linking di affinità. | Hu, D., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 2705-12. PMID: 10644733
- Sonda dei contatti tra il dominio della ribonucleasi H della trascrittasi inversa dell'HIV-1 e l'acido nucleico mediante fotocross-linking sito-specifico. | Rausch, JW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16015-22. PMID: 10748161
- P-Azidofenacile bromuro, un versatile reagente bifunzionale fotolabile. Reazione con la gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. | Hixson, SH. and Hixson, SS. 1975. Biochemistry. 14: 4251-4. PMID: 1237309
- Caratterizzazione strutturale del fosfolambano nelle membrane del reticolo sarcoplasmatico cardiaco mediante cross-linking. | Young, EF., et al. 1989. Membr Biochem. 8: 95-106. PMID: 2634236
- Cross-linking sito-diretto di analoghi dell'mRNA al ribosoma di Escherichia coli; identificazione di componenti ribosomali 30S che possono essere cross-linkati all'mRNA in vari punti 5' rispetto al sito di decodifica. | Stade, K., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 9889-908. PMID: 2690012
- La dimerizzazione di YpeB potrebbe essere necessaria per stabilizzare SleB per una germinazione efficace delle spore di Bacillus anthracis. | Sayer, CV. and Popham, DL. 2019. BMC Microbiol. 19: 169. PMID: 31349814
- Mappatura del DNA sito-specifica dell'orientamento del legame proteico mediante azidofenacile bromuro (APB). | Perera, HM. and Trakselis, MA. 2020. Bio Protoc. 10: e3649. PMID: 33659320
- Reticolazione fotochimica dell'acetilvalil-tRNA immodificato al 16S RNA nel sito P ribosomiale. | Schwartz, I. and Ofengand, J. 1978. Biochemistry. 17: 2524-30. PMID: 354688
- Preparazione di RNA modificato con 5-mercapto-UTP per l'analisi delle interazioni proteina-RNA. | He, B., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 1231-8. PMID: 7537876
- Reticolazione per fotoaffinità dell'endonucleasi di restrizione TaqI mediante un'azide arilica legata alla spina dorsale fosfatica. | Mayer, AN. and Barany, F. 1995. Gene. 153: 1-8. PMID: 7883172
- Orientamento del motivo di legame del DNA LexA sul DNA dell'operatore dedotto dalla reticolazione fenil-azide mediata dalla cisteina. | Dumoulin, P., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2030-4. PMID: 8446625
- P-azidoiodoacetanilide, un nuovo fotoreticolante corto che presenta una maggiore specificità cisteinica rispetto al p-azidofenacil bromuro e al p-azidobromoacetanilide. | Zhang, J., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 217: 1177-84. PMID: 8554574
- Struttura del complesso LexA repressore-DNA analizzato mediante clivaggio di affinità e foto-cross-linking di affinità. | Dumoulin, P., et al. 1996. Biochemistry. 35: 4279-86. PMID: 8605176
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p-Azidophenacyl Bromide, 1 g | sc-212500 | 1 g | $700.00 |