Date published: 2025-10-29

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N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4)

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Nomes alternativos:
N,N′-Dimethyl-1,6-diaminohexane; 1,6-Bis(methylamino)hexane
Numero VAT:
13093-04-4
Peso Molecular:
144.26
Separar por Funcao:
C8H20N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N,N'-Dimetil-1,6-hexanodiamina (DMHD) é um composto orgânico classificado como uma diamina alifática. Este líquido incolor e volátil emite um forte odor a amoníaco. Com a sua versatilidade, a N,N'-Dimetil-1,6-hexanodiamina encontra aplicações generalizadas nos domínios da química e da bioquímica. Em química e bioquímica, a N,N'-Dimetil-1,6-hexanodiamina é um reagente valioso em vários ensaios. Provou ser útil como substrato na determinação das actividades enzimáticas, incluindo aminotransferases, amidases e carboxipeptidases. Além disso, os investigadores utilizam-no para detetar proteínas específicas e estudar as interacções proteína-proteína. Além disso, a N,N'-Dimetil-1,6-hexanodiamina desempenha um papel na síntese de polímeros, tensioactivos e catalisadores. O seu envolvimento nestes processos aumenta a sua importância em diversas aplicações industriais. Embora não seja completamente compreendido, o mecanismo de ação da N,N'-Dimetil-1,6-hexanodiamina envolve a atuação como catalisador na reação de Hofmann-Löffler, uma reação de condensação. Acredita-se também que funcione como um agente quelante, promovendo a estabilização dos produtos da reação. A N,N'-Dimetil-1,6-hexanodiamina, com as suas várias aplicações e funções, é uma promessa significativa para o avanço da investigação científica e dos processos industriais.


N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4) Referencias

  1. Poli(aminoálcoois ésteres) degradáveis como potenciais vectores de ADN com baixa citotoxicidade.  |  Jon, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 1759-62. PMID: 14606906
  2. Direcionamento de fluoróforos para proteínas celulares através da ligação de azidas mediada por enzimas e da cicloadição promovida por estirpes.  |  Yao, JZ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 3720-8. PMID: 22239252
  3. Síntese dos primeiros poli(diaminossulfuretos) e investigação das suas aplicações como veículos de administração de medicamentos.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 688-697. PMID: 22347726
  4. Nova classe de polímeros biodegradáveis formados a partir de reacções de um grupo funcional inorgânico.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 2292-2300. PMID: 22454554
  5. Libertação de óxido nítrico de poliuretanos à base de polidimetilsiloxano.  |  Nguyen, EB., et al. 2014. J Appl Biomater Funct Mater. 12: 172-82. PMID: 24744231
  6. Síntese e atividade interfacial de novas sulfobetaínas heterogéneas em solução aquosa.  |  Kwaśniewska, D., et al. 2015. J Surfactants Deterg. 18: 477-486. PMID: 25814830
  7. Avanços recentes em polímeros tromboresistentes e antimicrobianos para aplicações biomédicas: basta dizer sim ao óxido nítrico (NO).  |  Wo, Y., et al. 2016. Biomater Sci. 4: 1161-83. PMID: 27226170
  8. Avanços em Suportes Poliméricos Híbridos Orgânicos e Orgânicos-Inorgânicos para Aplicações Catalíticas.  |  Salvo, AM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27689980
  9. Agregação de nanopartículas de prata induzida por corante de rodamina multimérico para dispersão Raman melhorada pela superfície.  |  Bartolowits, MD., et al. 2019. ACS Omega. 4: 140-145. PMID: 30729221
  10. Poliamidoaminas hidrofóbicas semi-cristalinas: Uma nova família de materiais tecnológicos?  |  Marcioni, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33806055
  11. Eficácia antimicrobiana de alguns dióxidos de N,N'-dialquil-N,N'-dimetil-1,6-hexanodiamina.  |  Mlynarcík, D., et al. 1979. Folia Microbiol (Praha). 24: 188-90. PMID: 378783

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine, 1 g

sc-228797
1 g
$68.00