N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin (CAS 81117-35-3)
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A N-(n-Nonil)deoxinojirimicina é um composto quimicamente significativo que tem sido objeto de investigação devido às suas potenciais aplicações medicinais. Derivada da piperidina, um composto orgânico cíclico presente na natureza, a N-(n-Nonil)deoxinojirimicina tem sido objeto de investigação como inibidor enzimático e das suas interacções com várias moléculas biológicas. A investigação científica explorou extensivamente as potenciais aplicações medicinais da N-(n-Nonil)desoxinojirimicina através de experiências in vivo e in vitro. As experiências in vivo utilizam modelos animais, enquanto as experiências in vitro envolvem a utilização de culturas de células ou tecidos isolados. Pensa-se que a N-(n-Nonil)desoxinojirimicina actua como um inibidor enzimático ligando-se e inibindo a atividade da ciclooxigenase-2. Além disso, as suas interacções com outras proteínas e enzimas podem conduzir a diversos efeitos biológicos.
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin (CAS 81117-35-3) Referencias
- O imino açúcar alquilado, n-(n-Nonil)-deoxigalactonojirimicina, reduz a quantidade de nucleocapsídeo do vírus da hepatite B em cultura de tecidos. | Lu, X., et al. 2003. J Virol. 77: 11933-40. PMID: 14581530
- Restauração parcial da homeostase da enzima mutante em três linhas celulares distintas de doenças de armazenamento lisossómico através da alteração da homeostase do cálcio. | Mu, TW., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e26. PMID: 18254660
- As abordagens químicas e biológicas sinergizam para melhorar as doenças relacionadas com a dobragem de proteínas. | Mu, TW., et al. 2008. Cell. 134: 769-81. PMID: 18775310
- Otimização e validação de dois ensaios enzimáticos miniaturizados de glucocerebrosidase para rastreio de alto rendimento. | Urban, DJ., et al. 2008. Comb Chem High Throughput Screen. 11: 817-24. PMID: 19075603
- Atividade chaperona de análogos bicíclicos da nojirimicina para mutações de Gaucher em comparação com a N-(n-nonil)deoxinojirimicina. | Luan, Z., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2780-92. PMID: 19830760
- Emergência e seleção natural de priões resistentes a medicamentos. | Shorter, J. 2010. Mol Biosyst. 6: 1115-30. PMID: 20422111
- Rastreio de elevado rendimento para a terapia com pequenas moléculas para a doença de Gaucher utilizando tecido de doentes como fonte de glucocerebrosidase mutante. | Goldin, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e29861. PMID: 22272254
- As chaperonas farmacológicas facilitam o transporte pós-ER da β-glucocerebrosidase mutante N370S recombinante em células vegetais: evidência de que N370S é um mutante de dobragem. | Babajani, G., et al. 2012. Mol Genet Metab. 106: 323-9. PMID: 22592100
- Descoberta, relação estrutura-atividade e avaliação biológica de pequenas moléculas chaperonas não inibidoras da glucocerebrosidase. | Patnaik, S., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5734-48. PMID: 22646221
- A relação entre as mutações da glucocerebrosidase e a doença de Parkinson. | Migdalska-Richards, A. and Schapira, AH. 2016. J Neurochem. 139 Suppl 1: 77-90. PMID: 26860875
- Um papel direto da proteína X do vírus da hepatite B na indução da permeabilização da membrana mitocondrial. | Lee, HR., et al. 2018. J Viral Hepat. 25: 412-420. PMID: 29193612
- Diagnóstico da doença de Gaucher neuronopática: Novas considerações e desafios na atribuição de fenótipos de Gaucher. | Daykin, EC., et al. 2021. Mol Genet Metab. 132: 49-58. PMID: 33483255
- Medicina de precisão na doença de Parkinson: Dos sinais de risco genético à terapia personalizada. | Straccia, G., et al. 2022. Brain Sci. 12: PMID: 36291241
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N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin, 5 mg | sc-219388 | 5 mg | $161.00 | |||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin, 25 mg | sc-219388A | 25 mg | $627.00 |