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Estrutura molecular do N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, Número CAS: 4637-24-5
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (CAS 4637-24-5)
Nomes alternativos:
DMFDMA; 1,1-Dimethoxy-N,N-dimethyl methanamine; 1,1-Dimethoxytrimethylamine
Aplicacao:
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal é um reagente para n-dimetilaminometileno e ésteres metílicos
Numero VAT:
4637-24-5
Peso Molecular:
119.16
Separar por Funcao:
C5H13NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O N,N-Dimetilformamida dimetilacetal é um composto químico que funciona como um grupo protetor na síntese orgânica. É utilizado para mascarar temporariamente grupos funcionais reactivos em moléculas, evitando reacções indesejadas durante passos específicos. O composto actua formando um acetal estável com o grupo funcional, bloqueando efetivamente a sua reatividade. Isto permite a manipulação selectiva de outras partes da molécula sem afetar o grupo protegido. Após a conclusão das etapas desejadas, o grupo protetor pode ser removido em condições específicas, regenerando o grupo funcional original. Isto permite um controlo preciso das reacções químicas e facilita a síntese de moléculas orgânicas complexas. O N,N-Dimetilformamida dimetilacetal desempenha um papel no desenvolvimento de novos compostos e materiais, fornecendo um meio de manipular e controlar a reatividade de grupos funcionais específicos dentro das moléculas.
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (CAS 4637-24-5) Referencias
- A quiralidade e a origem da vida: separação enantiomérica in situ para futuras missões espaciais. | Rodier, C., et al. 2002. Chirality. 14: 527-32. PMID: 12112349
- Uma cicloadição altamente eficiente de vinilarenos com alcinos deficientes em electrões para obtenção de 1,2-dissubstituídos-3,4-dihidronaftalenos catalisada por N,N-dimetilformamida dimetilacetal. | Jiang, JL., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 1854-7. PMID: 17551633
- Enaminonas na síntese de heterociclos: uma nova via para tetrahidropirimidinas, dihidropiridinas, triacilbenzenos e naftofuranos sob irradiação de micro-ondas. | Al-Mousawi, SM., et al. 2009. Molecules. 15: 58-67. PMID: 20110871
- Um derivado anfifílico, cataliticamente ativo, da vitamina B12. | Giedyk, M., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4674-6. PMID: 24623153
- Síntese de mononucleósidos 5'-O-DMT-2'-O-TBS utilizando um catalisador orgânico. | Lee, S., et al. 2014. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 57: 2.17.1-11. PMID: 24961720
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- Síntese dominó regiosselectiva de 2-aminopirimidinas catalisada por DBU, orientada para a aromatização, a partir de compostos β-dicarbonílicos, DMF-DMA e cianamida. | Üngören, ŞH. and Boz, Ş. 2017. Mol Divers. 21: 925-932. PMID: 28766257
- Síntese de indolo[1,2-c]quinazolinas a partir de derivados de 2-alquilanilina através da formação/ciclização de indol catalisada por Pd com N,N-dimetilformamida dimetilacetal. | Arcadi, A., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2411-2417. PMID: 30254707
- Síntese sem solventes da 2,5Bis((dimetilamino)metileno)ciclopentanona. | Martins, IS. and Coelho, JAS. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31409032
- Reação em cascata de três componentes de 1,1-Enediaminas, N,N-Dimetilformamida Dimetil Acetal e Compostos de 1,3-Dicarbonilo: Síntese Selectiva de Diversos Derivados de 2-Aminopiridina. | Zi, QX., et al. 2019. ACS Omega. 4: 2863-2873. PMID: 31459516
- Síntese escalável de enaminonas utilizando reagentes de Gold. | Schuppe, AW., et al. 2017. Tetrahedron Asymmetry. 73: 3643-3651. PMID: 31827315
- Clivagem selectiva assistida por ancimerização de éteres alquílicos de arilo ácidos com triiodeto de alumínio e N,N-dimetilformamida dimetilacetal. | Sang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6429-6440. PMID: 32319290
- Síntese e caraterização de novos (3)5-(N-Boc-piperidinil)-1H-pirazol-4-carboxilatos de metilo. | Matulevičiūtė, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206593
- Ciclização mediada por cobre de o-hidroxiaril enaminonas com ácidos 3-indoleacéticos para a síntese de 3-Indolmetil-cromonas. | Wen, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 9270-9281. PMID: 35786963
- Síntese prática e altamente eficiente do remdesivir a partir do GS-441524. | Hu, T., et al. 2022. ACS Omega. 7: 27516-27522. PMID: 35967033
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, 25 ml | sc-255373 | 25 ml | $44.00 | |||
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, 100 ml | sc-255373A | 100 ml | $114.00 |