N,N-Dimethylethylamine (CAS 598-56-1)
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A N,N-Dimetiletilamina funciona como catalisador em certas reacções químicas, facilitando a formação de produtos específicos ao diminuir a energia de ativação necessária para que a reação ocorra. Actua como uma base nucleofílica, participando em reacções ao aceitar um protão de um ácido e formando uma nova ligação química. A N,N-Dimetiletilamina pode também servir como ligando na química de coordenação, ligando-se a iões metálicos para formar complexos estáveis. Nesta capacidade, pode influenciar a reatividade e a seletividade das reacções catalisadas por metais. O mecanismo de ação da N,N-Dimetiletilamina envolve a interação com outras moléculas através do seu grupo funcional amina, permitindo-lhe participar em várias transformações químicas. A sua capacidade de doar ou aceitar electrões pode ser um reagente versátil na síntese química, contribuindo para a formação de novos compostos através do seu envolvimento em diversos processos químicos.
N,N-Dimethylethylamine (CAS 598-56-1) Referencias
- Diisopropilamida de sódio em N,N-Dimetiletilamina: Reatividade, Seletividade e Utilidade Sintética. | Ma, Y., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11312-11315. PMID: 27768310
- Desidrohalogenações mediadas por diisopropilamida de sódio: Influência da solvatação de concha primária e secundária. | Ma, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 10860-10869. PMID: 31436099
- Hidroaminoalquilação intermolecular catalisada por titânio de alcenos com aminas terciárias. | Geik, D., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 9936-9940. PMID: 33621392
- Polióis à base de lignina com microestrutura controlada por polimerização catiónica de abertura de anel. | Perez-Arce, J., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33671706
- Perfil de ativação da anidrase carbónica de derivados à base de indol. | Barresi, E., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1783-1797. PMID: 34340630
- Propriedades de Condutividade e Estabilidade das Membranas de Troca Aniónica: Efeito Catião e Efeito Backbone. | Han, J., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5021-5031. PMID: 34498428
- Clivagem mediada por aminas orgânicas de ligações Caromatic-Cα em lenhina e suas moléculas plataforma. | Xin, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15110-15115. PMID: 34909152
- Síntese estereosselectiva de aminas alílicas terciárias por hidroaminoalquilação catalisada por titânio de alcinos com aminas terciárias. | Kaper, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103931. PMID: 34936144
- Ligação Covalente de Moléculas de Emissão Induzida por Agregação à Superfície de Nanopartículas de Ouro Ultrapequenas para Aumentar a Penetração Celular. | Klein, K., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335152
- Síntese de Nanocristais de InAs Mediada por ZnCl2 com Aminoarsina. | Zhu, D., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 10515-10523. PMID: 35648676
- Isopropil(trimetilsilil)amida de sódio: um mímico estável e altamente solúvel da diisopropilamida de lítio. | Ma, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 14223-14229. PMID: 36282953
- Díodos emissores de luz no infravermelho próximo baseados em pontos quânticos coloidais InAs/ZnSe compatíveis com RoHS. | De Franco, M., et al. 2022. ACS Energy Lett. 7: 3788-3790. PMID: 36398094
- Pontos quânticos de arsenieto de índio: uma alternativa aos nanomateriais emissores de infravermelhos à base de chumbo. | Bahmani Jalali, H., et al. 2022. Chem Soc Rev. 51: 9861-9881. PMID: 36408788
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N,N-Dimethylethylamine, 100 g | sc-250519 | 100 g | $62.00 |