Date published: 2025-9-12

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N-Methyl-L-tyrosine (CAS 537-49-5)

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Nomes alternativos:
N-Me-Tyr-OH⋅HCl
Aplicacao:
N-Methyl-L-tyrosine é um inibidor da tirosina hidroxilase
Numero VAT:
537-49-5
Peso Molecular:
195.22
Separar por Funcao:
C10H13NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-metil-L-tirosina é um inibidor da TH (tirosina hidroxilase), que suprime a formação de DOPA a partir da L-tirosina. A tirosina hidroxilase funciona como uma oxigenase, que é encontrada no citosol das células que contêm catecolaminas. A inibição da enzima leva à depleção de dopamina e norepinefrina, como resultado da diminuição da concentração de L-DOPA. Além disso, a N-metil-L-tirosina pode ser útil em pesquisas que exigem a regulação da tirosina hidroxilase.


N-Methyl-L-tyrosine (CAS 537-49-5) Referencias

  1. Identificação da tirosina hidroxilase como um auto-antigénio na síndrome poliendócrina autoimune tipo I.  |  Hedstrand, H., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 267: 456-61. PMID: 10623641
  2. Suberedaminas A e B, novos alcalóides de bromotirosina de uma espécie de esponja Suberea.  |  Tsuda, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 980-2. PMID: 11473442
  3. Síntese total e análise conformacional do agente antifúngico (-)-PF1163B.  |  Bouazza, F., et al. 2003. Org Lett. 5: 4049-52. PMID: 14572246
  4. Conceção de um catalisador de pequenas moléculas utilizando interações intramoleculares catião-pi para reacções enantioselectivas de Diels-Alder e Mukaiyama-Michael: Complexo de Cu(II) derivado do monopeptídeo L-DOPA.  |  Ishihara, K. and Fushimi, M. 2006. Org Lett. 8: 1921-4. PMID: 16623585
  5. Condições suaves e não racemizantes para a formação de éteres diarílicos do tipo Ullmann entre iodetos de arilo e derivados de tirosina.  |  Cai, Q., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5268-73. PMID: 16808515
  6. Síntese total e investigação farmacológica do Cordyheptapeptide A.  |  Kumar, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28554994
  7. Efeito da N-metiltiramina na regulação dos receptores adrenérgicos através da síntese enzimática de epinefrina para o tratamento de perturbações gastrointestinais.  |  Ni, J., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 1393-1398. PMID: 30841454
  8. Evidência de Beauvericinas Produzidas Naturalmente Contendo N-Metil-Tirosina em Fungos Hypocreales.  |  Urbaniak, M., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 30917588
  9. Derivados metilados da l-tirosina na reação catalisada pela l-aminoácido oxidase: efeitos isotópicos e inibitórios.  |  Pająk, M. 2020. J Biochem. 168: 509-514. PMID: 32569353
  10. Síntese total e análise conformacional do agente antifúngico (-)-PF1163B.  |  Nahas, GG. and Steinsland, OS. 1968. Respir Physiol. 5: 108-17. PMID: 5682730
  11. Tirosina hidroxilase.  |  Kaufman, S. 1995. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 70: 103-220. PMID: 8638482
  12. Tirosina hidroxilase: isoformas humanas, estrutura e regulação em fisiologia e patologia.  |  Nagatsu, T. 1995. Essays Biochem. 30: 15-35. PMID: 8822146
  13. Um estudo sistemático dos efeitos do ligando numa reação de Diels-Alder catalisada por um ácido de Lewis em água. Enantioselectividade aumentada pela água  |  Sijbren Otto and Jan B. F. N. Engberts. 1999. J. Am. Chem. Soc. 1999,. 121, 29,: 6798–6806.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Methyl-L-tyrosine, 250 mg

sc-208044
250 mg
$236.00