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Estrutura molecular do N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide, Número CAS: 67680-56-2
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide (CAS 67680-56-2)
Nomes alternativos:
2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodoethyl)acetamide
Aplicacao:
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide é um agente modificador de sulfidrilo para resíduos de cisteína
Numero VAT:
67680-56-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
266.99
Separar por Funcao:
C4H5F3INO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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N-(Iodoetil)trifluoroacetamida, modifica a sulfidrila na cisteína. É um substituto para a imina de etileno. A N-(Iodoetil)trifluoroacetamida, um derivado do ácido trifluoroacético que apresenta um grupo iodoetil conectado ao átomo de nitrogênio, tem sido muito útil em diversas aplicações. Ela tem sido empregada na síntese de peptídeos e nucleosídeos, facilitando a preparação de compostos fluorados e servindo como catalisador na síntese de compostos orgânicos.
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide (CAS 67680-56-2) Referencias
- Tris(3-mercaptopropil)-N-glicilaminometano como um novo ligante para ligar anticorpos a partículas metálicas para separações de células biológicas. | Siiman, O., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 549-56. PMID: 10898577
- Derivatização de proteínas em gel para clivagens específicas de cisteína e sua análise por espetrometria de massa. | Thevis, M., et al. 2003. J Proteome Res. 2: 163-72. PMID: 12716130
- Efeito de uma única modificação AGE na estrutura e na atividade de chaperona da alfaB-cristalina humana. | Bhattacharyya, J., et al. 2007. Biochemistry. 46: 14682-92. PMID: 18027913
- Mecanismo molecular da deficiência de Z α1-Antitripsina. | Huang, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 15674-86. PMID: 27246852
- Dpy-19 como C-manosilação mediada por 3 e níveis de expressão de RPE-espondina em linhagens de células tumorais humanas. | Morishita, S., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2537-2544. PMID: 28781692
- Oxidação e modificação química da lectina específica de beta-galactosídeo do pulmão. | Whitney, PL., et al. 1986. Biochem J. 238: 683-9. PMID: 3800956
- Sequência completa de aminoácidos da beta 2-microglobulina murina: evidência estrutural de polimorfismo relacionado com a estirpe. | Gates, FT., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 554-8. PMID: 6165997
- Algumas propriedades da lectina de Datura stramonium (maçã espinhosa) e a natureza das suas ligações glicoproteicas. | Desai, NN., et al. 1981. Biochem J. 197: 345-53. PMID: 7325959
- Beta-tiopropionil citocromos c modificados em resíduos de lisilo: preparação e caraterização dos citocromos c de cavalo monosubstituídos. | Theodorakis, JL., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1252: 114-25. PMID: 7548153
- Inibição do proteassoma 26 S por cadeias de poliubiquitina sintetizadas para terem comprimentos definidos. | Piotrowski, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23712-21. PMID: 9295315
- A região de transactivação da proteína fis, que controla a inversão do ADN específica do local, contém braços móveis estendidos de pinos beta. | Safo, MK., et al. 1997. EMBO J. 16: 6860-73. PMID: 9362499
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide, 1 g | sc-263752 | 1 g | $265.00 |