Date published: 2025-9-8

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N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5)

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Nomes alternativos:
Bromosuccinimide; 1-Bromopyrrolidine-2,5-dione
Aplicacao:
O N-Bromosuccinimide é utilizado em reacções de substituição radicalar e de adição electrofílica
Numero VAT:
128-08-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
177.98
Separar por Funcao:
C4H4BrNO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-Bromosuccinimida (NBS) é um agente bromante altamente reativo utilizado numa variedade de reacções de síntese orgânica. É um poderoso agente oxidante que pode ser utilizado para introduzir bromo em alcenos, alcinos, aminas e compostos aromáticos. O NBS é ótimo para a oxidação do triptofano, embora a tirosina, enquanto os resíduos de histidina e metionina podem ser oxidados em menor grau. Também é utilizado para a modificação de grupos sulfidrilo ribossómicos.


N-Bromosuccinimide (CAS 128-08-5) Referencias

  1. Oxidação por N-bromosuccinimida de anticorpos anti-DNP e anti-DNP-p-aminobenzoilglutamato na presença e ausência de hapteno protetor.  |  Chism, GE., et al. 1975. Immunology. 29: 1153-60. PMID: 1193686
  2. Determinação da fenformina por quimioluminescência de injeção em fluxo com base na N-bromosuccinimida-fluoresceína.  |  Wang, Z., et al. 2004. Anal Sci. 20: 319-23. PMID: 15055959
  3. Cicloeterificação de hidroxioleanenos por N-bromosuccinimida.  |  Woo, WS., et al. 1985. Planta Med. 51: 501-4. PMID: 17345270
  4. Síntese de imidazolina num único local iniciada por N-bromosuccinimida.  |  Zhou, L., et al. 2011. Org Lett. 13: 2448-51. PMID: 21486027
  5. Combinação de N-bromosuccinimida/1,8-diazabiciclo[5.4.1]undec-7-eno: β-aminação de chalconas através de uma sequência tandem de bromoaminação/debrominação.  |  Wei, Y., et al. 2013. Org Lett. 15: 852-5. PMID: 23368840
  6. Cascata de aminociclização-expansão do anel de aziridina induzida por N-bromosuccinimida: uma abordagem assimétrica e altamente estereosselectiva para a síntese de azepano.  |  Zhou, J. and Yeung, YY. 2014. Org Lett. 16: 2134-7. PMID: 24689521
  7. N-Bromosuccinimida como oxidante para a síntese sem metais de transição de 2-aminobenzoxazóis a partir de benzoxazóis e aminas secundárias.  |  Wang, X., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 3108-13. PMID: 24705619
  8. A reação de 2-amino-4H-piranos com N-bromosuccinimida.  |  Samadi, A., et al. 2015. Mol Divers. 19: 103-22. PMID: 25502233
  9. Determinação da ureia no leite com base no método de pós-quimioluminescência N-bromosuccinimida-diclorofluoresceína.  |  Nie, F., et al. 2017. J Food Drug Anal. 25: 472-477. PMID: 28911632
  10. Esterificação de Ácidos Arílicos/Alquílicos Catalisada por N-bromosuccinimida em Condições de Reação Suaves.  |  Čebular, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200547
  11. Análise fluorométrica baseada na reação de N-bromosuccinimida por desproteção oxidativa de ditiano.  |  Lee, YJ., et al. 2019. Analyst. 144: 3267-3273. PMID: 30984958
  12. Utilização da N-bromosuccinimida para a determinação espectrofotométrica sensível do pipazetato HCl como fármaco antitússico em formas puras e de dosagem.  |  Abourehab, MAS., et al. 2021. Ann Pharm Fr. 79: 652-663. PMID: 33675737
  13. α-Bromação organocatalítica enantioselectiva de aldeídos com N-Bromosuccinimida.  |  Hutchinson, G., et al. 2022. J Org Chem. 87: 7968-7974. PMID: 35617931
  14. Uma Abordagem Verde para Benzo- e Naftalotiazóis 2-Substituídos através da Formação de Ligações C(aril)-S Mediada por N-bromosuccinimida/Brometo.  |  Brown, AT. and Downer-Riley, NK. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431980

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Bromosuccinimide, 5 g

sc-208004
5 g
$22.00

N-Bromosuccinimide, 100 g

sc-208004A
100 g
$30.00