Date published: 2026-7-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MTBP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404307-NIC

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • MTBPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase MTBP (h) e o Plasmídeo Double Nickase MTBP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MTBP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MTBP Anticorpo (B-5): sc-137201
    Gene Editing Promo Banner

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    MTBP Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-404307-NIC
    20 µg
    $410.00

    MTBP Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-404307-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    A proteína de ligação a Mdm2 (MTBP) é um fator nuclear implicado no controle do início da replicação do DNA e da progressão pela fase S por meio de interações com proteínas de replicação como Treslin/TICRR e CDC45, apoiando o disparo de origens e a estabilidade do genoma. A MTBP também se conecta a vias de sinalização de checkpoints do ciclo celular e de resposta ao estresse, vinculando a dinâmica da replicação ao controle da proliferação. A desregulação da expressão de MTBP tem sido associada a alterações na tolerância ao estresse replicativo e à instabilidade cromossômica observadas em múltiplos contextos tumorais, tornando esse locus útil para estudar vias que acoplam a replicação do DNA a programas de crescimento oncogênico. A investigação funcional de MTBP elucida mecanismos que regulam o timing de replicação, a sinalização de dano ao DNA e a fidelidade mitótica em células humanas.

    MTBP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MTBP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MTBP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MTBP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MTBP interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.