MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5)
Available in US only.
LINKS RÁPIDOS
O sal tetrassódico do MRS 2768 é um agonista seletivo dos receptores purinérgicos, que visa especificamente o subtipo de recetor P2Y2. Na investigação, é utilizado para estudar os papéis fisiológicos e patológicos dos receptores P2Y2 na comunicação celular. A afinidade do composto por estes receptores torna-o uma ferramenta útil para dissecar as vias de transdução de sinal que dependem de nucleótidos extracelulares, que estão implicados numa série de processos biológicos, incluindo a regulação do transporte de iões, a inflamação e a reparação de tecidos. Ao ativar os receptores P2Y2, o sal tetrassódico MRS 2768 ajuda a compreender o envolvimento do recetor na modulação dos níveis de cálcio intracelular e o seu potencial impacto na função das células epiteliais e de vários outros tipos de células. Além disso, é utilizado no desenvolvimento de ensaios para o rastreio de compostos com efeitos potenciais na sinalização purinérgica. A forma de sal tetrassódico do MRS 2768 assegura uma elevada solubilidade em soluções aquosas, facilitando a sua utilização em várias configurações experimentais.
MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5) Referencias
- Síntese e potência de novos nucleótidos e derivados de uracilo como agonistas dos receptores P2Y2 e P2Y6. | Ko, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6319-32. PMID: 18514530
- Controlo do fluxo sanguíneo coronário por nucleótidos de adenina durante o exercício. | Gorman, MW., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 299: H1981-9. PMID: 20852039
- Modulação purinérgica da entrada sináptica excitatória nos neurónios do estriado do rato. | Tautenhahn, M., et al. 2012. Neuropharmacology. 62: 1756-66. PMID: 22182780
- Expressão funcional dos receptores purinérgicos P2 e dos canais potenciais de receptores transitórios no urotélio humano. | Shabir, S., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 305: F396-406. PMID: 23720349
- Caracterização farmacológica do perfil dos receptores P2 nos podócitos dos glomérulos de rato recentemente isolados. | Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
- A contratilidade da bexiga induzida pelo ADP é mediada pelo recetor P2Y12 e temporariamente regulada por ectonucleotidases e pela sinalização da adenosina. | Yu, W., et al. 2014. FASEB J. 28: 5288-98. PMID: 25208846
- A acidose extracelular prejudica a sinalização de Ca(2+) mediada pelo recetor P2Y e a migração da microglia. | Langfelder, A., et al. 2015. Cell Calcium. 57: 247-56. PMID: 25623949
- Envolvimento de nucleótidos no crescimento glial após lesão por arranhão em culturas de monocamadas de células da retina de aves. | Silva, TM., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 183-201. PMID: 25663277
- Sinalização de cálcio e o novo efeito anti-proliferativo do recetor P2Y11 sensível a UTP em miofibroblastos cardíacos de rato. | Certal, M., et al. 2015. Cell Calcium. 58: 518-33. PMID: 26324417
- Papel dos receptores P2 como moduladores do recrutamento de eosinófilos de rato na inflamação alérgica. | Alberto, AV., et al. 2016. PLoS One. 11: e0145392. PMID: 26784445
- O recetor P2Y2 modula o alinhamento celular induzido pela tensão de cisalhamento e as fibras de tensão de actina nas células endoteliais da veia umbilical humana. | Sathanoori, R., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 731-746. PMID: 27652381
- Acoplamento dos receptores P2Y à mobilização de Ca2+ em células estromais mesenquimais do tecido adiposo humano. | Kotova, PD., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 1-14. PMID: 29604959
- O tratamento com clopidogrel inibe a constrição mediada por P2Y2 na artéria cerebral média do coelho. | Kuszynski, DS., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 911: 174545. PMID: 34606835
- A ausência do recetor P2Y2 não impede a destruição óssea num modelo murino de perda óssea induzida por paralisia muscular. | Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MRS 2768 tetrasodium salt, 1 mg | sc-311440 | 1 mg | $299.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||