MPPED2 Anticorpo (NQ-A35): sc-134391
- MPPED2 Anticorpo NQ-A35é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM MPPED2 anticorpo fornecido em 200 µl ascites
- ativado contra a proteína recombinante MPPED2 de origem human
- recomendado para a detecção de MPPED2 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MPPED2 Anticorpo (NQ-A35). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo MPPED2 (NQ-A35) é um anticorpo monoclonal MPPED2 de camundongo IgM (também designado anticorpo MPPED2) que detecta a proteína MPPED2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo MPPED2 (NQ-A35) está disponível como anticorpo anti-MPPED2 não conjugado. A MPPED2 (proteína 2 contendo o domínio da metalofosfoesterase), também conhecida como C11orf8, FAM1B ou 239FB, é uma proteína de 294 aminoácidos. Expressa principalmente no tecido cerebral fetal, a MPPED2 é codificada por um gene que se localiza no cromossoma 11. Com cerca de 135 milhões de pares de bases e 1400 genes, o cromossoma 11 representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso de associação entre genes e doenças. O gene Atm codificado no cromossoma 11 é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose após quebras de ADN de cadeia dupla. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e talassemia são causadas por mutações do gene HBB, enquanto os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz também estão associados a defeitos no cromossoma 11.
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Referencias do MPPED2 Anticorpo (NQ-A35):
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal de KCNQ1 mediado por canalopatias cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- Um gene da região WAGR entre PAX-6 e FSHB expresso no cérebro fetal. | Schwartz, F., et al. 1994. Hum Genet. 94: 658-64. PMID: 7527372
- Sequência de cDNA, organização genómica e conservação evolutiva de um novo gene da região WAGR. | Schwartz, F., et al. 1995. Genomics. 29: 526-32. PMID: 8666403
- O gene 239AB no cromossoma 22: um novo membro de uma antiga família de genes. | Schwartz, F. and Ota, T. 1997. Gene. 194: 57-62. PMID: 9266672
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MPPED2 Anticorpo (NQ-A35) | sc-134391 | 200 µl ascites | $333.00 |