MPP4 Anticorpo (C-7): sc-393413

A progressão das células da interfase para a mitose envolve alterações nas estruturas e actividades celulares. A transição da fase G2 para a fase M é induzida pelo fator de promoção da fase M (MPF). Na fase M, muitas proteínas são fosforiladas diretamente pelo MPF ou indiretamente por cinases activadas pelo MPF. Essas fosfoproteínas da fase M (MPPs), também conhecidas como MPHOSPHs, permitem a desmontagem das estruturas da interfase e a geração de atividades e estruturas enzimáticas da fase M. A MPP4, também conhecida como proteína de membrana, palmitoilada 4, membro da subfamília MAGUK p55 4, ALS2CR5, discs large homolog 6 (DLG6), ou proteína do gene candidato 5 da região cromossómica da esclerose lateral amiotrófica 2, é uma proteína de 637 aminoácidos e membro da família MAGUK que se localiza no citoplasma e desempenha provavelmente um papel no desenvolvimento dos fotorreceptores da retina. A MPP4 é altamente expressa na retina e fracamente expressa no testículo e no cérebro. O MPP4 contém um domínio do tipo guanilato cinase, um domínio SH3, um domínio PDZ (DHR) e dois domínios L27. Devido a eventos de splicing alternativos, existem cinco isoformas de MPP4. Estudos sugerem que o MPP4 pode ser responsável pela retinite pigmentosa autossómica recessiva 26 (RP26), uma vez que os dois genes se co-localizam no cromossoma humano 2q33.1.

O anticorpo MPP4 preferido é o Anticorpo MPP4 (B-2): sc-166396.