MOF Anticorpo (G-12): sc-271691

A compensação de dose assegura que os machos com um único cromossoma X e as fêmeas com dois cromossomas X têm a mesma quantidade da maioria dos produtos de genes ligados ao X. Em Drosophila, isto é conseguido através do aumento do nível de transcrição do cromossoma X nos machos. Proteínas como a maleless, a male specific lethal 1, 2 e 3, e a males absent on the first (MOF) formam um complexo de compensação de dosagem (DCC) que é necessário para duplicar a transcrição do cromossoma X masculino. O DCC está preferencialmente associado a muitos locais do cromossoma X nas células somáticas dos machos. A ligação da DCC ao cromossoma X depende da acetilação da histona 4 na lisina 16, que é realizada pelo MOF. Nos mamíferos, a MOF (também designada por hMOF, MYST1 ou MOZ) pertence à família MYST das histona acetil transferases, que se caracterizam por um dedo de zinco único do tipo C2HC próximo dos seus domínios HAT. A MOF utiliza o domínio do dedo de zinco para contactar a parte globular do nucleossoma, bem como o substrato da cauda N-terminal da histona H4. O domínio terminal carboxi da MOF humana também tem atividade de histona acetiltransferase dirigida contra as histonas H3 e H2A, uma caraterística partilhada com outras histonas acetiltransferases da família MYST.

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Referencias do MOF Anticorpo (G-12):

1. A histona acetiltransferase hMOF é frequentemente regulada negativamente no carcinoma primário da mama e no meduloblastoma e constitui um biomarcador para o resultado clínico do meduloblastoma.  |  Pfister, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 1207-13. PMID: 18058815
2. O Mof (MYST1 ou KAT8) é essencial para a progressão do desenvolvimento embrionário para além do estádio de blastocisto e é necessário para a arquitetura normal da cromatina.  |  Thomas, T., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 5093-105. PMID: 18541669
3. Papel da acetilação da lisina 16 da histona H4 dependente de hMOF na manutenção da atividade do gene TMS1/ASC.  |  Kapoor-Vazirani, P., et al. 2008. Cancer Res. 68: 6810-21. PMID: 18701507
4. A acetilação de H4K16 por MYST1 protege as células UROtsa da toxicidade do arsénio e diminui após exposição crónica ao arsénio.  |  Jo, WJ., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 241: 294-302. PMID: 19732783
5. A histona acetiltransferase hMOF promove a entrada na fase S e a tumorigénese no cancro do pulmão.  |  Zhao, L., et al. 2013. Cell Signal. 25: 1689-98. PMID: 23628702
6. A acetilação de DBC1/CCAR2 por hMOF impede a ligação e a inibição de SirT1.  |  Zheng, H., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 4960-70. PMID: 24126058
7. O coactivador MYST1 regula as funções do fator nuclear-κB e do recetor de androgénio durante a proliferação de células de cancro da próstata.  |  Jaganathan, A., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 872-85. PMID: 24702180
8. Expressão de hMOF em diferentes tecidos do ovário e seus efeitos no prognóstico do cancro do ovário.  |  Cai, M., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 685-92. PMID: 25483274
9. A redução do hMOF aumenta a radiossensibilidade através da via de recombinação homóloga no cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Li, N., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3065-3075. PMID: 31114249
10. MYST1/KAT8 contribui para a progressão tumoral através da ativação da sinalização EGFR em células de glioblastoma.  |  Dong, Z., et al. 2019. Cancer Med. 8: 7793-7808. PMID: 31691527

O anticorpo MOF preferido é o Anticorpo MOF (8C4C4): sc-81163.