MIA PaCa-2 Cell Lysate: sc-2285

O lisado celular MIA PaCa-2 é derivado de uma linha celular de adenocarcinoma pancreático bem caracterizada, utilizada extensivamente na investigação do cancro para explorar mecanismos celulares e vias de sinalização relevantes para a biologia do cancro. O lisado contém um perfil completo de proteínas celulares, o que o torna um recurso inestimável para análises proteómicas e ensaios bioquímicos destinados a compreender o comportamento das células cancerígenas em várias condições experimentais. Os investigadores utilizam este lisado para estudar os padrões de expressão genética e as interacções proteína-proteína, concentrando-se especialmente em vias como a sinalização KRAS, que é notoriamente ativa no cancro do pâncreas. O lisado MIA PaCa-2 ajuda a identificar potenciais condutores oncogénicos e a elucidar os mecanismos de resistência aos tratamentos convencionais. Nos laboratórios de biologia molecular, o lisado é também utilizado para validar a eficácia dos inibidores da transdução de sinal em estudos pré-clínicos, fornecendo informações sobre a resposta celular a diferentes moduladores bioquímicos. Esta aplicação de investigação ajuda a compreender melhor as adaptações celulares no cancro. Além disso, o lisado serve como ferramenta no desenvolvimento de novos marcadores de diagnóstico, permitindo a análise comparativa das expressões proteicas entre estados celulares cancerosos e não cancerosos, contribuindo assim fundamentalmente para a investigação da biologia do cancro.

Referencias do MIA PaCa-2 Cell Lysate:

1. Expressão genética específica e terapia para o cancro pancreático utilizando o gene da citosina desaminase dirigido pelo promotor da insulina do rato.  |  Wang, XP., et al. 2004. J Gastrointest Surg. 8: 98-108; discussion 106-8. PMID: 14746841
2. Expressão aumentada de 14-3-3sigma no cancro pancreático e o seu papel na regulação do ciclo celular e na apoptose.  |  Guweidhi, A., et al. 2004. Carcinogenesis. 25: 1575-85. PMID: 15073049
3. A fosforilação específica do local de raf em células que contêm ras-p21 oncogénico é provavelmente mediada pela quinase jun-N-terminal.  |  Adler, V., et al. 2008. Ann Clin Lab Sci. 38: 47-56. PMID: 18316782
4. Caracterização da subunidade delta do canal de sódio epitelial no epitélio nasal humano.  |  Bangel-Ruland, N., et al. 2010. Am J Respir Cell Mol Biol. 42: 498-505. PMID: 19520916
5. A utilização de CRISPR/Cas9 para anular a amilase nas células acinares diminui a autofagia induzida pela pancreatite.  |  Yasunaga, K., et al. 2018. Biomed Res Int. 2018: 8719397. PMID: 29888283
6. Análise da ubiquitinação do Diablo por imunoensaio em sanduíche.  |  Guven, A., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 173: 40-46. PMID: 31108422
7. 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase-Like Protein Promote Pancreatic Cancer Cell Progression and Is Associated With Glutamine-Mediated Redox Balance.  |  Ye, X., et al. 2020. Front Oncol. 10: 617190. PMID: 33537239
8. Criação do novo anticorpo monoclonal anti-FXYD5 e sua aplicação no diagnóstico do cancro do pâncreas e do pulmão.  |  Hotta, T., et al. 2023. Biochimie.. PMID: 36621663
9. O efeito de derivados de dipeptidil nitrilo em células de adenocarcinoma ductal pancreático in vitro  |  , et al. 2021,. Current Chemical Biology,. Volume 15, Number 4,: pp. 278-286(9).