Date published: 2025-12-21

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Methylcyclopentane (CAS 96-37-7)

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Numero VAT:
96-37-7
Peso Molecular:
84.16
Separar por Funcao:
C6H12
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O metilciclopentano é um composto de interesse em química orgânica e aplicações industriais. A investigação em torno deste composto envolve frequentemente a sua utilização como solvente não polar devido à sua capacidade de dissolver substâncias hidrofóbicas. Na química sintética, o metilciclopentano serve como material de partida para a síntese de moléculas orgânicas mais complexas e é estudado pela sua reatividade em várias reacções químicas, incluindo processos de hidrogenação e de abertura de anéis. Além disso, o papel do composto no estudo do comportamento dos hidrocarbonetos em condições extremas, como altas pressões e temperaturas, é importante para compreender e melhorar processos industriais como a refinação de petróleo. A investigação sobre o metilciclopentano também contribui para o desenvolvimento de novas estratégias sintéticas para compostos cíclicos, que são predominantes em muitos produtos naturais e materiais industriais.


Methylcyclopentane (CAS 96-37-7) Referencias

  1. Efeitos dos componentes da gasolina no cometabolismo do MTBE e do TBA por Mycobacterium austroafricanum JOB5.  |  House, AJ. and Hyman, MR. 2010. Biodegradation. 21: 525-41. PMID: 20012341
  2. Síntese e avaliação antiviral de -2'-deoxiuridinas C5-substituídas-(1,3-diino)-.  |  Sari, O., et al. 2012. Eur J Med Chem. 53: 220-8. PMID: 22578783
  3. Avaliação da toxicidade subcrónica por inalação do metilciclopentano em ratos.  |  Yang, YS., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 63: 186-94. PMID: 24239891
  4. Clivagem de ligações carbono-carbono e rearranjo do benzeno por um hidreto de titânio trinuclear.  |  Hu, S., et al. 2014. Nature. 512: 413-5. PMID: 25164752
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  6. A biodegradação anaeróbia de alcanos por culturas enriquecidas a partir de lagoas de rejeitos de areias petrolíferas envolve múltiplas espécies capazes de adicionar fumarato.  |  Tan, B., et al. 2015. FEMS Microbiol Ecol. 91: PMID: 25873461
  7. Desenvolvimento e validação de um método rápido de GC em headspace estático para a determinação de solventes residuais na permetrina.  |  Tian, J. and Rustum, A. 2016. J Pharm Biomed Anal. 128: 408-415. PMID: 27344630
  8. Insights sobre o Mecanismo de Reforma de n-Hexano sobre um Catalisador de Platina de Sítio Único.  |  Zhang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16533-16537. PMID: 32926771
  9. O efeito da introdução de Ga na reação de metanol a aromáticos catalisada por ZSM-5: tomando como exemplo o metilciclopentano a benzeno.  |  Zhang, D., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 10988-11003. PMID: 33929467
  10. Otimização da análise de hexano residual em óleos comestíveis utilizando cromatografia gasosa estática de espaço livre.  |  Samsuri, AH., et al. 2021. Int J Anal Chem. 2021: 1941336. PMID: 34745265
  11. Do laboratório ao armazenamento industrial - Traduzir os compostos orgânicos voláteis em marcadores para avaliar a qualidade do armazenamento do alho.  |  Ludlow, RA., et al. 2022. Postharvest Biol Technol. 191: 111976. PMID: 36061628
  12. Fitoquímicos e atividade antioxidante do extrato alcoólico/hidroalcoólico de Trifolium pratense.  |  Akbaribazm, M., et al. 2020. Chin Herb Med. 12: 326-335. PMID: 36119012
  13. Quimisorção activada por cisalhamento e associação de moléculas orgânicas cíclicas.  |  Bhuiyan, FH., et al. 2023. Faraday Discuss. 241: 194-205. PMID: 36134558
  14. Um estudo comparativo sobre a toxicidade do n-hexano e dos seus isómeros no nervo periférico.  |  Ono, Y., et al. 1981. Int Arch Occup Environ Health. 48: 289-94. PMID: 7251182
  15. Estudos citogenéticos sobre o solvente hexano comercial.  |  Daughtrey, WC., et al. 1994. J Appl Toxicol. 14: 161-5. PMID: 8083476

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methylcyclopentane, 5 ml

sc-250392
5 ml
$36.00

Methylcyclopentane, 100 ml

sc-250392A
100 ml
$61.00