Date published: 2025-12-8

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Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate (CAS 80657-57-4)

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Nomes alternativos:
(+)-Methyl L-β-hydroxyisobutyrate; (S)-(+)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester
Numero VAT:
80657-57-4
Peso Molecular:
118.13
Separar por Funcao:
C5H10O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (S)-(+)-3-hidroxi-2-metilpropionato de metilo é um composto de interesse na química sintética, particularmente no domínio da síntese assimétrica e dos estudos de resolução quiral. A sua configuração de (S)-enantiómero é útil para os investigadores que procuram compreender a influência da quiralidade nas reacções químicas e nas propriedades físicas. O composto serve como um bloco de construção quiral para a construção de moléculas mais complexas, incluindo produtos naturais e ingredientes farmacêuticos activos. Além disso, actua como um modelo para o estudo de reacções enzimáticas que envolvem moléculas quirais, contribuindo para a compreensão da seletividade e especificidade enzimáticas. O (S)-(+)-3-hidroxi-2-metilpropionato de metilo é também utilizado na preparação de ésteres e álcoois quirais, permitindo aos químicos explorar as transformações estereosselectivas que são fundamentais para a produção de substâncias enantiomericamente puras.


Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate (CAS 80657-57-4) Referencias

  1. Síntese total do desclorocallipeltosídeo A.  |  Trost, BM. and Gunzner, JL. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9449-50. PMID: 11562231
  2. Aplicações de Crotonildiisopinocampheilboranos em Síntese: Síntese Total do Restrictinol.  |  Barrett, AG., et al. 1999. J Org Chem. 64: 162-171. PMID: 11674099
  3. Síntese total do policavernosídeo A, uma toxina letal da alga vermelha Polycavernosa tsudai.  |  Blakemore, PR., et al. 2005. J Org Chem. 70: 5449-60. PMID: 15989326
  4. Caracterização e imobilização de uma nova SGNH hidrolase (Est24) de Sinorhizobium meliloti.  |  Bae, SY., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 1637-47. PMID: 22526795
  5. Novos cristais líquidos ferroeléctricos de 1,2,4-oxadiazóis substituídos por bifenilo: síntese e caraterização.  |  Subrao, M., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 233-41. PMID: 25815075
  6. Síntese melhorada do segmento C8-C23 das Aplysiatoxinas através da dihidroxilação assimétrica do álcool homoalílico quiral.  |  Toshima, H. and Ichihara, A. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 599-602. PMID: 27315938
  7. Síntese simples de ambos os enantiómeros do segmento C7-C12 das epotilonas.  |  Tanimori, S., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 2428-30. PMID: 27392400
  8. Estrutura Cristalina e Caracterização Funcional de uma Esterase (EaEST) de Exiguobacterium antarcticum.  |  Lee, CW., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169540. PMID: 28125606
  9. [Síntese total de macrólido antitumoral, rizoxina e química de acilsilano].  |  Nakada, M. 1997. Yakugaku Zasshi. 117: 486-508. PMID: 9306725

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropionate, 5 g

sc-250329
5 g
$189.00