Date published: 2025-9-11

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Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0)

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Nomes alternativos:
Indole-3-acetic acid, methyl ester
Aplicacao:
Methyl indole-3-acetate é uma fito-hormona
Numero VAT:
1912-33-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
189.21
Separar por Funcao:
C11H11NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O indole-3-acetato de metila é normalmente usado no campo de pesquisa da biologia vegetal, onde serve como um composto modelo para estudar a atividade da auxina, uma classe de hormônios vegetais que regulam vários aspectos do crescimento e desenvolvimento das plantas. As investigações geralmente se concentram em sua função no alongamento das células vegetais, na diferenciação e na divisão. Os pesquisadores também podem examinar como o indole-3-acetato de metila influencia a expressão de genes relacionados à morfogênese da planta e às respostas ao estresse. Como um análogo sintético das auxinas naturais, ele é usado para dissecar os caminhos pelos quais as plantas respondem aos sinais hormonais. Sua aplicação se estende ao estudo de tropismos, como o fototropismo e o gravitropismo, em que o metil-indole-3-acetato ajuda a compreender os mecanismos moleculares e fisiológicos subjacentes a esses processos de crescimento direcional.


Methyl indole-3-acetate (CAS 1912-33-0) Referencias

  1. Clonagem molecular e caraterização bioquímica da metiltransferase do ácido indol-3-acético do choupo.  |  Zhao, N., et al. 2007. Phytochemistry. 68: 1537-44. PMID: 17499822
  2. Análises estruturais, bioquímicas e filogenéticas sugerem que a metiltransferase do ácido indol-3-acético é um membro evolutivamente antigo da família SABATH.  |  Zhao, N., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 455-67. PMID: 18162595
  3. Constituintes voláteis ao longo da germinação de Brassica oleracea L. Var. acephala.  |  Fernandes, F., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 6795-802. PMID: 19606906
  4. Síntese catalisada por paládio de N-tert-prenilindoles.  |  Johnson, KF., et al. 2013. Org Lett. 15: 2798-801. PMID: 23714013
  5. Identificação de ácidos indol-3-carboxílicos como inibidores não competitivos de Polo-like kinase 1 (Plk1).  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  6. Intermediários urinários do triptofano como indicadores do metabolismo microbiano intestinal.  |  Pavlova, T., et al. 2017. Anal Chim Acta. 987: 72-80. PMID: 28916042
  7. Uma base de dados de espetroscopia Raman com reforço de superfície de 63 metabolitos.  |  Sherman, LM., et al. 2020. Talanta. 210: 120645. PMID: 31987216
  8. Efeitos dos genótipos e explantes na produção de calos de alho e nas hormonas endógenas.  |  Mostafa, HHA., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4867. PMID: 32184427
  9. O FACTOR7 DE REGULAÇÃO DO CRESCIMENTO do arroz modula a arquitetura da planta através da regulação do metabolismo do GA e do ácido indole-3-acético.  |  Chen, Y., et al. 2020. Plant Physiol. 184: 393-406. PMID: 32581114
  10. MicroRNA e regulação da sinalização da auxina e da citocinina durante a regeneração pós-corte do trigo de inverno (Triticum aestivum L.).  |  Cui, G., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 155: 769-779. PMID: 32866790
  11. Síntese e atividade analgésica do pemedolac (ácido cis-1-etil-1,3,4,9-tetrahidro-4-(fenilmetil)pirano[3,4-b]ind ole-1-acético).  |  Katz, AH., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1244-50. PMID: 3373493
  12. Estratégias analíticas para abordagens metabolómicas orientadas e não orientadas baseadas em LC-MS revelam as origens entomológicas do mel.  |  Wang, X., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1358-1366. PMID: 35023735
  13. Oxigenação de indóis por um complexo de piridina de cloreto de cobre(I). Um novo sistema modelo de triptofano 2,3-dioxigenase.  |  Balogh-Hergovich, E. and Speier, G. 1980. J Inorg Biochem. 13: 297-303. PMID: 7463039
  14. Componentes inibidores da monoamina oxidase A da tribulina urinária: purificação e identificação.  |  Medvedev, AE., et al. 1995. J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 9: 225-37. PMID: 8527006
  15. 1 - 1 Química e farmacologia do indol-3-carbinol (indol-3-metanol) e do 3-(metoximetil)indol. [Parte I].  |  Broadbent, TA. and Broadbent, HS. 1998. Curr Med Chem. 5: 337-52. PMID: 9756978

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl indole-3-acetate, 1 g

sc-257784
1 g
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