Date published: 2025-12-18

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Methyl hexanoate (CAS 106-70-7)

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Nomes alternativos:
Caproic acid methyl ester; Methyl caproate
Numero VAT:
106-70-7
Peso Molecular:
130.18
Separar por Funcao:
C7H14O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O hexanoato de metilo, com o número CAS 106-70-7, é um éster formado a partir da reação do ácido hexanóico e do metanol. Caracterizado pelo seu odor frutado, frequentemente comparado ao das maçãs e ananases, é utilizado de forma proeminente nas indústrias de aromas e fragrâncias para melhorar o perfil aromático de vários produtos. Para além da sua utilidade comercial, o hexanoato de metilo é um tema importante na investigação química, especialmente em estudos centrados nas reacções de esterificação, um aspeto fundamental da química orgânica. Este éster exemplifica o processo pelo qual os ácidos carboxílicos reagem com álcoois na presença de um catalisador ácido para produzir ésteres e água, proporcionando um sistema simples para investigar os mecanismos de reação, a cinética e os efeitos do catalisador. Em contextos de investigação, o hexanoato de metilo é utilizado para estudar a dinâmica da formação e decomposição de ésteres, oferecendo conhecimentos sobre a estabilidade e reatividade das ligações de ésteres em diferentes condições ambientais e em vários solventes. Além disso, devido à sua natureza volátil, o hexanoato de metilo é utilizado no domínio da química analítica como um composto padrão para desenvolver e aperfeiçoar técnicas de cromatografia gasosa e espetrometria de massa, destinadas a detetar e quantificar compostos orgânicos com precisão. Este facto torna-o particularmente valioso em estudos relacionados com as emissões ambientais de compostos orgânicos voláteis e o seu impacto na qualidade do ar.


Methyl hexanoate (CAS 106-70-7) Referencias

  1. Modelação da oxidação de ésteres metílicos - Validação para hexanoato de metilo, heptanoato de metilo e decanoato de metilo num reator agitado por jato.  |  Glaude, PA., et al. 2010. Combust Flame. 157: 2035-2050. PMID: 23710076
  2. Compostos voláteis de oleato de metilo oxidado termicamente.  |  Withycombe, DA., et al. 1971. Lipids. 6: 758-62. PMID: 27519208
  3. O repertório de voláteis aromáticos do morango: uma revisão.  |  Yan, JW., et al. 2018. J Sci Food Agric. 98: 4395-4402. PMID: 29603275
  4. Reação em cascata acoplada ao P450 BM3 e cpADH5 para a produção de ésteres metílicos de ácidos gordos β-oxo em células inteiras.  |  Ensari, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109555. PMID: 32527525
  5. Química de Combustão a Baixas Temperaturas Extremas: Oxidação do hexanoato de metilo iniciada pelo ozono.  |  Rousso, AC., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9897-9914. PMID: 33174431
  6. Aromatypicity of Austrian Pinot Blanc Wines (Aromatypicity of Austrian Pinot Blanc Wines).  |  Philipp, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33287238
  7. Biossíntese e emissão de hexanoato de metilo, o principal constituinte do aroma floral de um nenúfar de floração nocturna Victoriacruziana.  |  Jiang, Y., et al. 2021. Phytochemistry. 191: 112899. PMID: 34481346
  8. A carboxilesterase FanCXE1 do morango está envolvida no catabolismo de ésteres voláteis durante o processo de maturação.  |  Martínez-Rivas, FJ., et al. 2022. Hortic Res. 9: uhac095. PMID: 35795396
  9. Avaliação da estabilidade de membranas de zeólito do tipo FAU em condições de reação de transesterificação.  |  Ikeda, A., et al. 2023. Membranes (Basel). 13: PMID: 36676875
  10. Efeito do rácio de drenagem durante o cultivo do morango:Indicadores volatilómicos do tempo de conservação dos frutos de morango.  |  Cho, JY., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1124827. PMID: 37025137

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl hexanoate, 1 kg

sc-215354
1 kg
$85.00

Methyl hexanoate, 4 kg

sc-215354A
4 kg
$242.00