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Estrutura molecular do Methyl 4-oxobutanoate, Número CAS: 13865-19-5
Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5)
Aplicacao:
Methyl 4-oxobutanoate é um composto simples de éster metílico de aldeído
Numero VAT:
13865-19-5
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
116.12
Separar por Funcao:
C5H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-oxobutanoato de metilo é um composto aldeídico útil para a síntese. Este composto contém um aldeído e um éster metílico com uma relação de 1,4 entre estas funcionalidades. Num estudo que explorou a reação assimétrica de Henry, o 4-oxobutanoato de metilo foi referido como um substrato modelo, tendo sido utilizado para montar uma lactama estereodefinida de forma eficiente e com elevada pureza enantiomérica.
Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5) Referencias
- Derivados 5-hidroxialquílicos do 2-oxo-2,5-di-hidro-1H-pirrolo-1-carboxilato de terc-butilo: diastereosselectividade da reação do tipo Mukaiyamaaldol cruzado. | Vallat, O., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o171-5. PMID: 19346616
- Reação assimétrica de Henry catalisada por cobre(I) com um ligando bisoxazolidina derivado de aminoindanol. | Spangler, KY. and Wolf, C. 2009. Org Lett. 11: 4724-7. PMID: 19743819
- Lactamas de oxazolopiperidona derivadas do triptofanol: identificação de um composto de sucesso como antagonista do recetor NMDA. | Pereira, NA., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3333-6. PMID: 24974339
- Abordagem Organocatalítica para a Síntese Assimétrica Curta de Álcool (R)-Paraconílico: Aplicação à Síntese Total dos Autoreguladores IM-2, SCB2 e γ-Butirolactona de Fator A. | Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
- Síntese e actividades inibidoras da tirosinase de derivados 4-oxobutanoatos de carvacrol e timol. | Brotzman, N., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 56-58. PMID: 30446314
- Síntese Estereodivergente de Alcalóides de 1-Hidroximetilpirrolizidina. | Sarkale, AM. and Appayee, C. 2020. Org Lett. 22: 4355-4359. PMID: 32459490
- Diversificação de aminas marcadas com ADN por reacções multicomponentes de isocianetos para a síntese de bibliotecas codificadas com ADN. | Willems, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 7719-7724. PMID: 38405463
- Constituintes neutros dos voláteis em caldo de cultura de Sporobolomyces odorus | Tahara, S., Fujiwara, K., & Mizutani, J. 1973. Agricultural and biological Chemistry. 37(12): 2855-2861.
- Síntese assimétrica de alcalóides de indol a partir do (L)-triptofano: sínteses formais de (-)-koumine,(-)-taberpsychine e (-)-koumidine | Bailey, P. D., & McLay, N. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(31): 3895-3898.
- Síntese de 3-(2-metoxicarbonilil)-4-metilpirrol-2-carboxilatos de benzilo e de terc-butilo a partir de 4-oxobutanoato de metilo | Drinan, M. A., & Lash, T. D. 1994. Journal of heterocyclic chemistry. 31(1): 255-257.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methyl 4-oxobutanoate, 1 g | sc-255287 | 1 g | $297.00 |