Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 3055-46-7)
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O 2-Acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosídeo de metilo é um composto sintético amplamente utilizado na investigação da química dos hidratos de carbono pelo seu papel na síntese de oligossacáridos complexos e glicoconjugados. A sua estrutura química, com um grupo acetamido e uma porção de açúcar desoxi, proporciona uma reatividade e seletividade únicas nas reacções de glicosilação. Os investigadores utilizam este composto para explorar várias estratégias sintéticas para a construção de moléculas de hidratos de carbono estruturalmente diversas com controlo preciso da regioquímica e estereoquímica. Além disso, o 2-Acetamido-2-desoxi-β-D-galactopiranosídeo de metilo serve como uma ferramenta valiosa para elucidar os mecanismos das reacções de glicosilação, incluindo o papel dos grupos protectores no controlo da formação de ligações glicosídicas e os resultados estereoquímicos das reacções de glicosilação. Além disso, este composto encontra aplicações em estudos bioquímicos e biofísicos, tais como o desenvolvimento de glicoconjugados para investigar as interacções hidratos de carbono/proteínas ou a síntese de materiais à base de hidratos de carbono para a investigação de biomateriais. A sua versatilidade e utilidade na investigação da química dos hidratos de carbono contribuem para o avanço da nossa compreensão da bioquímica dos hidratos de carbono e para o desenvolvimento de novos materiais e metodologias à base de hidratos de carbono.
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 3055-46-7) Referencias
- Produção e separação preparativa de sacarídeos contendo 2-acetamido-2-desoximanopiranosídeo utilizando géis de exclusão poliólica saturados com borato. | Petrásková, L., et al. 2006. J Chromatogr A. 1127: 126-36. PMID: 16814302
- Entrada estereosselectiva na série D-GalNAc a partir da D-Gal: um novo acesso à N-acetil-D-galactosamina e seus derivados. | Guazzelli, L., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 298-303. PMID: 19128798
- Síntese concisa e eficaz de 2-acetamido-2-desoxi-beta-D-hexopiranosídeos de diversos aminossugares a partir de 2-acetamido-2-desoxi-beta-D-glucose. | Cai, Y., et al. 2009. J Org Chem. 74: 580-9. PMID: 19132941
- Explicação das caraterísticas serológicas dos serótipos 1 e 1/2 de Streptococcus suis a partir da sua estrutura e biossíntese de polissacáridos capsulares. | Van Calsteren, MR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 8387-98. PMID: 26912653
- Mecanismo de dissociação inesperado de N-acetilglucosamina e N-acetilgalactosamina sodiadas. | Chiu, CC., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 3441-3453. PMID: 30945547
- Conformação em solução de glicosaminoglicanos: Atribuição dos espectros de ressonância magnética de 1H a 300 MHz do sulfato de condroitina 4, sulfato de condroitina 6 e hialuronato, e investigação de uma alteração de conformação induzida por álcalis. | Welti, et al. 1979. European Journal of Biochemistry. 94.2: 505-514.
- Diastereosselectividade na transglicosidação de 2-deoxi-3, 4, 6-tri-O-metil-2 (N-metilacetamido)-d-glucopiranosídeo, -galactopiranosídeo e -manopiranosídeo com 2-butanol racémico em condições de clivagem redutora. | Ahn, et al. 1997. Carbohydrate research. 298.4: 279-289.
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside, 25 mg | sc-211823 | 25 mg | $300.00 |