MES-SA/Dx5 Cell Lysate: sc-2284

O lisado de células MES-SA/Dx5 provém de uma sub-linhagem de sarcoma uterino resistente à doxorrubicina, que constitui uma ferramenta fundamental para o estudo dos mecanismos de quimioresistência na investigação do cancro. Este lisado é amplamente utilizado para analisar as adaptações celulares que conferem resistência aos agentes quimioterapêuticos, centrando-se principalmente nas alterações dos mecanismos de efluxo de fármacos, nos processos de reparação do ADN e nas vias apoptóticas. Os investigadores utilizam o lisado MES-SA/Dx5 para explorar a regulação positiva dos transportadores ATP-binding cassette (ABC), em especial os que são conhecidos por bombear ativamente os fármacos quimioterapêuticos para fora das células, reduzindo assim a eficácia dos fármacos. Ao investigar a expressão proteica e as modificações pós-traducionais nesta linha celular, os cientistas obtêm informações sobre a base molecular da resistência e identificam potenciais alvos para ultrapassar a resistência nas células do sarcoma. Além disso, este lisado ajuda no estudo da expressão genética diferencial entre linhas celulares resistentes e não resistentes, proporcionando uma compreensão abrangente das modificações genéticas e epigenéticas que ocorrem durante o desenvolvimento da resistência. É importante salientar que o lisado MES-SA/Dx5 é utilizado exclusivamente para estas explorações científicas, centrando-se na compreensão mecanicista do comportamento celular em condições de stress. Esta investigação contribui significativamente para o campo da biologia do cancro, elucidando as interacções complexas e as estratégias de sobrevivência das células cancerosas face aos desafios quimioterapêuticos.

Referencias do MES-SA/Dx5 Cell Lysate:

1. A ciclosporina, um modulador da glicoproteína-P, aumenta a captação de [18F]MPPF no cérebro e nos tecidos periféricos do rato: estudos microPET e ex vivo.  |  Laćan, G., et al. 2008. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 35: 2256-66. PMID: 18604533
2. Identificação de um determinante de resistência para os produtos naturais antimitóticos disorazol C1 e A1.  |  Lazo, JS., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 906-11. PMID: 20008956
3. Conjugados de quercetina-aminoácidos solúveis em água e cliváveis como moduladores seguros para a multirresistência baseada na glicoproteína-P.  |  Kim, MK., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7216-33. PMID: 25122155