Date published: 2025-9-16

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Menthofuran (CAS 494-90-6)

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Nomes alternativos:
3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furan
Aplicacao:
Menthofuran é um bioquímico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
494-90-6
Peso Molecular:
150.22
Separar por Funcao:
C10H14O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O mentofurano é um composto que funciona como agente aromatizante e composto aromático em várias aplicações experimentais. Interage com receptores específicos no sistema olfativo, provocando um aroma e um sabor característicos. A nível molecular, o mentofurano liga-se a certos receptores sensoriais e ativa-os, levando à perceção de um aroma a menta, ervas ou madeira. O mentofurano tem sido estudado pelo seu papel no reforço das propriedades sensoriais dos alimentos e bebidas, contribuindo para o perfil geral do sabor. Em aplicações experimentais, o mecanismo de ação do mentofurano envolve a sua capacidade de modular a perceção do gosto e do cheiro, influenciando a experiência sensorial dos indivíduos expostos a produtos que contêm mentofurano. As suas interacções específicas com os receptores olfactivos e gustativos tornam-no um tema de interesse na investigação destinada a compreender os mecanismos subjacentes à perceção do sabor e ao processamento sensorial.


Menthofuran (CAS 494-90-6) Referencias

  1. Metabolismo da (R)-(+)-pulegona e do (R)-(+)-metofurano pelo citocromo P-450 do fígado humano: evidência da formação de um epóxido de furano.  |  Khojasteh-Bakht, SC., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 574-80. PMID: 10220485
  2. Biossíntese do mentofurano em Mentha x piperita: estudos estereosselectivos e mecanísticos.  |  Fuchs, S., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 4100-5. PMID: 10552773
  3. O mentofurano regula a biossíntese de óleos essenciais na hortelã-pimenta através do controlo de uma monoterpeno redutase a jusante.  |  Mahmoud, SS. and Croteau, RB. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14481-6. PMID: 14623962
  4. Intermediários reactivos na oxidação do mentofurano pelos citocromos P-450.  |  Thomassen, D., et al. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 123-30. PMID: 1581528
  5. Química da nitração versus nitrosação do mentofurano: vias notáveis de fragmentação e dimerização e entrada rápida na desidromentofurolactona.  |  De Lucia, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 10123-9. PMID: 18044925
  6. Metabolismo e toxicidade do mentofurano em fatias de fígado de rato e em ratos.  |  Khojasteh, SC., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1824-32. PMID: 20945912
  7. Caracterização das proteínas do fígado de ratos aduzidas por metabolitos reactivos do mentofurano.  |  Khojasteh, SC., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2301-9. PMID: 23106769
  8. Aspectos independentes e dependentes do mentofurano da hepatotoxicidade da pulegona: papel do glutatião.  |  Thomassen, D., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 567-72. PMID: 2338648
  9. Modelos sintéticos relacionados com as interações metoxaleno e mentofurano-citocromo P450 (CYP) 2A6. derivados de benzofurano e cumarina como inibidores potentes e selectivos do CYP2A6.  |  Yamaguchi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 997-1001. PMID: 23902929
  10. Variabilidade genética, associação de caracteres e análise de caminhos para características económicas em descendentes de sementes de Mentha piperita L. ricas em menthofurano.  |  Kumar, B., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 150830. PMID: 24963471
  11. Hepatotoxicidade dos monoterpenos e sesquiterpenos.  |  Zárybnický, T., et al. 2018. Arch Toxicol. 92: 1-13. PMID: 28905185
  12. O metabolismo do terpeno abortivo, (R)-(+)-pulegona, numa toxina próxima, o mentofurano.  |  Gordon, WP., et al. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 589-94. PMID: 2891472
  13. Furanólise com Mentofurano: Um novo método de despolimerização para análise de taninos condensados.  |  Billerach, G., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 2917-2926. PMID: 31013083
  14. Mecanismos Antioxidantes Subjacentes ao Efeito Gastroprotector do Mentofurano em Lesões Gástricas Experimentalmente Induzidas em Roedores.  |  Alves, NM., et al. 2023. Evid Based Complement Alternat Med. 2023: 9192494. PMID: 37064952
  15. O (R)-(+)-Mentofurano é um potente inactivador do citocromo P450 2A6 do fígado humano, baseado no mecanismo.  |  Khojasteh-Bakht, SC., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 701-4. PMID: 9660853

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Menthofuran, 10 g

sc-279304
10 g
$118.00