MELK Anticorpo (2G2B7): sc-517201

O anticorpo MELK (2G2B7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína MELK de origem humana por western blotting (WB), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP), citometria de fluxo (FCM) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-MELK (2G2B7) está disponível num formato não conjugado. A quinase com fecho de leucina do embrião materno (KIAA0175, HPK38), normalmente designada por MELK, é um membro vital da família de quinases Snf1/AMPK, caracterizada por um domínio catalítico de quinase e um motivo distintivo de fecho de leucina que consiste na repetição periódica de resíduos de leucina em cada sétima posição no domínio catalítico N-terminal. Este motivo estrutural é significativo, uma vez que os zíperes de leucina são frequentemente encontrados em várias proteínas de ligação protéica, sugerindo o envolvimento em interações cruciais proteína-DNA e proteína-proteína. A MELK desempenha um papel fundamental nos eventos de transdução de sinal durante as fases de desenvolvimento do ovo e do embrião inicial. As proteínas MELK do camundongo e do homem partilham 95% de identidade de sequência no domínio da cinase, demonstrando uma elevada conservação. A análise de Northern blot demonstrou que a expressão de MELK é especificamente restrita à espermatogónia no testículo e aos oócitos no ovário, destacando funções essenciais na biologia reprodutiva.

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Referencias do MELK Anticorpo (2G2B7):

1. Fosforilação de uma nova proteína tipo dedo de zinco, ZPR9, pela proteína murina serina/treonina quinase 38 (MPK38).  |  Seong, HA., et al. 2002. Biochem J. 361: 597-604. PMID: 11802789
2. Inibição da montagem do spliceossoma pela proteína quinase MELK regulada pelo ciclo celular e envolvimento do fator de splicing NIPP1.  |  Vulsteke, V., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 8642-7. PMID: 14699119
3. A quinase de zíper de leucina embrionária materna (MELK) regula a proliferação de progenitores neurais multipotentes.  |  Nakano, I., et al. 2005. J Cell Biol. 170: 413-27. PMID: 16061694
4. Especificidade do substrato e regulação da atividade da proteína cinase MELK.  |  Beullens, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 40003-11. PMID: 16216881
5. A atividade da MELK na fase M é regulada por MPF e MAPK.  |  Badouel, C., et al. 2006. Cell Cycle. 5: 883-9. PMID: 16628004
6. O ortólogo de MELK de C. elegans, PIG-1, regula a assimetria do tamanho das células e o destino das células filhas em divisões assimétricas de neuroblastos.  |  Cordes, S., et al. 2006. Development. 133: 2747-56. PMID: 16774992
7. Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK), um Potencial Alvo Terapêutico para o Neuroblastoma.  |  Chlenski, A., et al. 2019. Mol Cancer Ther. 18: 507-516. PMID: 30674566
8. A leucina zíper quinase embrionária materna (MELK) regula de forma óptima o processo de desacoplamento do HIV-1.  |  Nishiyama, T., et al. 2022. J Theor Biol. 545: 111152. PMID: 35545145
9. A Leucina Zipper Kinase embrionária materna está associada a metástases no cancro da mama triplo-negativo.  |  Xie, X., et al. 2023. Cancer Res Commun. 3: 1078-1092. PMID: 37377604
10. MELK promove a carcinogénese do CHC através da modulação da função mitocondrial mediada pelo gene DLAT relacionado com a cuproptose.  |  Li, Z., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 733. PMID: 37949877
11. Previsão das sequências de codificação de genes humanos não identificados. V. As sequências de codificação de 40 novos genes (KIAA0161-KIAA0200) deduzidas por análise de clones de cDNA da linha celular humana KG-1.  |  Nagase, T., et al. 1996. DNA Res. 3: 17-24. PMID: 8724849
12. Um novo membro da família da quinase Snf1/AMPK, Melk, é expresso no ovo e no embrião pré-implantação do rato.  |  Heyer, BS., et al. 1997. Mol Reprod Dev. 47: 148-56. PMID: 9136115