MDA-MB-468 Cell Lysate: sc-2282

O lisado de células MDA-MB-468 é derivado de uma linha celular de adenocarcinoma da mama humano, amplamente utilizada na investigação do cancro para investigar a biologia do cancro da mama triplo-negativo (TNBC). Este lisado fornece um recurso abrangente para analisar a expressão proteica e as modificações pós-traducionais associadas a fenótipos agressivos de cancro. Os investigadores utilizam o lisado MDA-MB-468 para estudar os mecanismos de oncogénese e progressão tumoral, concentrando-se nas vias de sinalização aberrantes características do TNBC, tais como as que envolvem o EGFR e o p53. A linha celular é particularmente conhecida pela sua elevada expressão do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que torna o lisado útil para examinar as vias de transdução de sinal que conduzem à proliferação e sobrevivência descontroladas das células. Além disso, este lisado facilita o estudo das respostas celulares a factores de stress ambiental e agentes quimioterapêuticos, fornecendo informações sobre os mecanismos de resistência aos medicamentos e morte celular. Ao realizar perfis proteómicos e ensaios bioquímicos utilizando este lisado, os cientistas podem descobrir potenciais biomarcadores para o diagnóstico do cancro e explorar novos alvos para o tratamento do cancro, estritamente num contexto de investigação. Isto permite uma compreensão mais profunda dos fundamentos moleculares do TNBC e ajuda no desenvolvimento de ferramentas de investigação mais eficazes.

Referencias do MDA-MB-468 Cell Lysate:

1. O papel da tirosina quinase Etk/Bmx na apoptose induzida por EGF das células de cancro da mama MDA-MB-468.  |  Chen, KY., et al. 2004. Oncogene. 23: 1854-62. PMID: 14676838
2. Os imunoconjugados do péptido Tat do VIH-1 sensibilizam diferencialmente as células do cancro da mama a agentes antiproliferativos selecionados que induzem o inibidor da quinase dependente da ciclina p21WAF-1/CIP-1.  |  Hu, M., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1280-7. PMID: 16984139
3. Análise proteómica de meios condicionados de três linhas celulares de cancro da mama: uma mina para biomarcadores e alvos terapêuticos.  |  Kulasingam, V. and Diamandis, EP. 2007. Mol Cell Proteomics. 6: 1997-2011. PMID: 17656355
4. Crescimento e interações moleculares do anticorpo anti-EGFR cetuximab e do agente de ligação cruzada do ADN cisplatina em células MDA-MB-468 resistentes ao gefitinib: novas perspectivas no tratamento do cancro da mama triplo-negativo/basal-like.  |  Oliveras-Ferraros, C., et al. 2008. Int J Oncol. 33: 1165-76. PMID: 19020749
5. A L1CAM solúvel promove a adesão e a migração das células do cancro da mama in vitro, mas não a invasão.  |  Li, Y. and Galileo, DS. 2010. Cancer Cell Int. 10: 34. PMID: 20840789
6. A cosmomicina C inibe as vias do transdutor de sinal e do ativador da transcrição 3 (STAT3) nas células de cancro da mama MDA-MB-468.  |  Kim, J., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 7582-9. PMID: 22071520
7. O p53 mutante liga-se ao promotor negativo do recetor de estrogénio através de DNMT1 e HDAC1 em células de cancro da mama MDA-MB-468.  |  Arabsolghar, R., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 2617-25. PMID: 23242655
8. A interação hialuronano-CD44 promove a sinalização c-Jun e a expressão de miRNA21, conduzindo à expressão de Bcl-2 e à quimiorresistência em células de cancro da mama.  |  Chen, L. and Bourguignon, LY. 2014. Mol Cancer. 13: 52. PMID: 24606718
9. Ligação de TP53 a BRCA1 e RAD51 nas linhas celulares de cancro da mama MCF7 e MDA-MB-468 in vivo e in vitro.  |  Rasti, M. and Azimi, T. 2015. Avicenna J Med Biotechnol. 7: 76-9. PMID: 26140185
10. Entrega direccionada de uma sonda fluorescente ativável para a deteção da atividade da Furina em células vivas.  |  Zhao, X., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1060-1065. PMID: 29465834
11. A sobreexpressão de TRβ1 humano modificado suprime a proliferação de células de cancro da mama MDA-MB-468.  |  Peng, X., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 785-792. PMID: 29963146
12. A PET com cetuximab delineou alterações na distribuição celular do EGFR após o tratamento com dasatinib no cancro da mama triplo negativo.  |  McKnight, BN., et al. 2020. Breast Cancer Res. 22: 37. PMID: 32295603
13. A vinculina está associada ao complexo de adesão E-caderina.  |  Hazan, RB., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32448-53. PMID: 9405455