MCM7 Anticorpo (0.N.194): sc-71550

A família de proteínas de manutenção de minicromossomos (MCM), incluindo MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), são reguladores da replicação do DNA que atuam para garantir que a replicação ocorra apenas uma vez no ciclo celular. A expressão das proteínas MCM é elevada durante o crescimento celular, com pico na fase G1 a S. Cada uma das proteínas MCM contém um motivo de ligação protéica ao ATP, que se prevê mediar a abertura dependente de ATP do DNA de fita dupla. As proteínas MCM são reguladas por fatores de transcrição E2F, que induzem a expressão de MCM, e por proteínas quinases, que interagem com as proteínas MCM para manter o estado pós-replicativo da célula. Os complexos MCM2/MCM4 funcionam como substratos para Cdc2/ciclina B in vitro. A divisão de MCM3, que pode ser evitada por inibidores de caspase, resulta na inativação durante a apoptose do complexo MCM, que é composto de, pelo menos, MCM2-6. Um complexo composto por MCM4, MCM6 e MCM7 mostrou que podem ser envolvidos na atividade de DNA helicase, e o MCM5 está envolvido na ativação da transcrição Stat1α induzida por IFN-γ.

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Referencias do MCM7 Anticorpo (0.N.194):

1. A proteína de manutenção de minicromossomas MCM7 é um alvo direto do fator de transcrição MYCN no neuroblastoma.  |  Shohet, JM., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1123-8. PMID: 11861392
2. EZH2, Ki-67 e MCM7 são marcadores de prognóstico em doentes tratados com prostatectomia.  |  Laitinen, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 595-602. PMID: 17943722
3. A ciclina A promove a entrada na fase S através da interação com o fator de licenciamento da replicação Mcm7.  |  Chibazakura, T., et al. 2011. Mol Cell Biol. 31: 248-55. PMID: 21078875
4. Significado prognóstico da expressão de MCM7 nas escovagens brônquicas de doentes com cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).  |  Liu, YZ., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 176-82. PMID: 22456526
5. Padrão único de localização de ORC2 e MCM7 durante o licenciamento da replicação do ADN no zigoto do rato.  |  Ortega, MA., et al. 2012. Biol Reprod. 87: 62. PMID: 22674395
6. Regulação diferencial de MCM7 e do seu cluster de miRNA intrónico miR-106b-25 durante a poliploidia induzida pela megacariopoiese.  |  Haldar, S., et al. 2014. RNA Biol. 11: 1137-47. PMID: 25483046
7. Eliminação do gene MCM7 mediada por RNAi em células CML e seu potencial terapêutico para a leucemia.  |  Tian, L., et al. 2017. Med Oncol. 34: 21. PMID: 28058629
8. A MCM7 centrossomal reforça a interação Cep68-VHL e o excesso de MCM7 leva à divisão do centrossoma, resultante do aumento da ubiquitinação de Cep68 e da degradação proteasomal.  |  Kong, L., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 489: 497-502. PMID: 28578000
9. O trióxido de arsénio inibe as células estaminais do cancro do fígado e as metástases, visando o complexo SRF/MCM7.  |  Wang, HY., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 453. PMID: 31186405
10. Correção a: MCM7 promove a progressão do cancro através da sinalização dependente da ciclina D1 e serve como marcador de prognóstico para pacientes com carcinoma hepatocelular.  |  Qu, K., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 950. PMID: 36357373

O anticorpo MCM7 preferido é o Anticorpo MCM7 (141.2): sc-9966.