Date published: 2025-10-19

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MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0)

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Nomes alternativos:
DM1-MCC
Numero VAT:
1228105-53-0
Peso Molecular:
975.54
Separar por Funcao:
C47H63ClN4O14S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O MCC-DM1, um conjugado químico complexo, opera por meio de um mecanismo sofisticado utilizado principalmente na pesquisa do câncer. O componente principal, DM1, é um potente inibidor de microtúbulos, derivado da maytansina, que interrompe a dinâmica dos microtúbulos ao se ligar à tubulina no local de ligação da maytansina. Essa interrupção impede a montagem de microtúbulos, um processo essencial para a divisão celular, inibindo, assim, seletivamente a proliferação de células cancerígenas que se dividem rapidamente. O ligante MCC (maleimidocaproil) conecta o DM1 a anticorpos ou outras moléculas de direcionamento, permitindo o fornecimento preciso do DM1 às células cancerígenas. Essa abordagem direcionada minimiza o impacto sobre as células normais e saudáveis, aumentando a especificidade dos modelos de pesquisa sobre o câncer. A tecnologia de conjugação por trás do MCC-DM1 é fundamental para o desenvolvimento de conjugados anticorpo-droga (ADCs), oferecendo uma plataforma para o estudo do fornecimento direcionado de agentes citotóxicos a células cancerígenas, elucidando os processos celulares influenciados pela inibição de microtúbulos e explorando o potencial de aproveitamento do sistema imunológico do corpo para combater o câncer.


MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0) Referencias

  1. Conjugados anticorpo-fármaco para o tratamento do linfoma não Hodgkin: seleção do alvo e do ligante-fármaco.  |  Polson, AG., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2358-64. PMID: 19258515
  2. Destino catabólico e caraterização farmacocinética do trastuzumab emtansine (T-DM1): ênfase no catabolismo pré-clínico e clínico.  |  Shen, BQ., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 901-10. PMID: 22475269
  3. Ado-trastuzumab emtansine: um conjugado anticorpo-fármaco com alvo HER2-positivo.  |  Corrigan, PA., et al. 2014. Ann Pharmacother. 48: 1484-93. PMID: 25082874
  4. Mecanismos potenciais para o desenvolvimento de trombocitopenia com trastuzumab emtansine (T-DM1).  |  Uppal, H., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 123-33. PMID: 25370470
  5. Química atual dos ligantes de ADC.  |  Jain, N., et al. 2015. Pharm Res. 32: 3526-40. PMID: 25759187
  6. Análise de catabolitos de pequenas moléculas de conjugados anticorpo-fármaco em fígado de rato e tecido tumoral por cromatografia líquida de superfície de extração líquida/espetrometria de massa em tandem.  |  Lanshoeft, C., et al. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 823-32. PMID: 26969923
  7. Evolução do modelo de disposição tumoral do conjugado anticorpo-fármaco para prever a farmacocinética tumoral pré-clínica do Trastuzumab-Emtansine (T-DM1).  |  Singh, AP., et al. 2016. AAPS J. 18: 861-75. PMID: 27029797
  8. Novos Insights na Distribuição de Tecidos, Metabolismo e Excreção de Conjugados de Anticorpos Maytansinoid Marcados com [3H] em Ratos Nus Portadores de Tumores Femininos.  |  Walles, M., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 897-910. PMID: 27122302
  9. Caracterização estrutural de espécies reticuladas em Trastuzumab Emtansine (Kadcyla).  |  Chen, Y., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 2037-47. PMID: 27458087
  10. Método LC-MS/MS para a determinação simultânea de Lys-MCC-DM1, MCC-DM1 e DM1 como potenciais catabolitos intracelulares do conjugado anticorpo-fármaco trastuzumab emtansine (T-DM1).  |  Liu, Y., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 137: 170-177. PMID: 28131055
  11. Estudo sobre a heterogeneidade do T-DM1 e a análise da estrutura do ligante não conjugado num processo de conjugação estável.  |  Wu, G., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8834-8845. PMID: 31459971
  12. Métodos simples e rápidos de LC-MS/MS para quantificação de catabolitos de conjugados anticorpo-fármaco com ligante SMCC.  |  Li, L., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 642-649. PMID: 33420505
  13. Deteção e caraterização de catabolitos contendo carga útil in vitro de conjugados anticorpo-fármaco não cliváveis por espetrometria de massa de alta resolução e várias ferramentas de extração de dados.  |  Cai, T., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 591-598. PMID: 36707253

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

MCC-DM1, 0.5 mg

sc-488035
0.5 mg
$390.00

MCC-DM1, 5 mg

sc-488035A
5 mg
$2800.00