MCAD Anticorpo (A-5): sc-365142
- MCAD Anticorpo A-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- oponível aos aminoácidos 196-375 mapeados numa região interna de MCAD de origem human
- recomendado para a detecção de MCAD of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para MCAD Antibody (A-5) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com MCAD Antibody (A-5)(ver informações de encomenda abaixo).
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A acil-CoA desidrogenase é uma família de enzimas que se localizam na mitocôndria e têm como alvo cadeias de acilo com comprimentos de 4 a 16, utilizando a via mitocondrial de b-oxidação dos ácidos gordos. Nos tecidos dos mamíferos, muitas acil-CoA desidrogenases de cadeia linear possuem diferentes especificidades de substrato. Em casos raros, as irregularidades na acil-CoA desidrogenase de cadeia média podem causar hipoglicemia em jejum, disfunção hepática e encefalopatia, resultando frequentemente em morte na infância. A MCAD, também designada acil-CoA desidrogenase de cadeia média (ACADM) e MCADH, é um homotetrâmero. O gene MCAD codifica uma proteína de 421 aminoácidos com características de péptidos de trânsito de proteínas mitocondriais. A proteína apresenta 88% de identidade de sequência com a MCAD de origem porcina. A acil-CoA desidrogenase de cadeia média catalisa a reação inicial na b-oxidação dos acil-CoAs de cadeia linear C4 a C12.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do MCAD Anticorpo (A-5):
- Mutações no gene da acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD). | Tanaka, K., et al. 1992. Hum Mutat. 1: 271-9. PMID: 1363805
- Expressão do cDNA da acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD) de tipo selvagem e mutante em células eucarióticas. | Jensen, TG., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1180: 65-72. PMID: 1382617
- Rastreio da deficiência de MCAD em recém-nascidos. | Loughrey, C. and Bennett, MJ. 2009. BMJ. 338: b971. PMID: 19282441
- Resultados de estudos pediátricos sobre a deficiência de acil-coA desidrogenase de cadeia média (MCAD) e a fenilcetonúria (PKU): uma revisão. | Pugliese, M., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 12. PMID: 31937333
- A ativação da MCAD pela empagliflozina promove a oxidação dos ácidos gordos e reduz a deposição de lípidos na NASH. | Wang, Y., et al. 2022. J Mol Endocrinol. 69: 415-430. PMID: 35900373
- O co-metabolismo hospedeiro-micróbio através da MCAD gera metabolitos circulantes, incluindo o ácido hipúrico. | Pruss, KM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 512. PMID: 36720857
- O fenofibrato atenua a apoptose das células tubulares renais através da regulação positiva da MCAD na doença renal diabética. | Tang, C., et al. 2023. Drug Des Devel Ther. 17: 1503-1514. PMID: 37223723
- Uma terapia genética que tem como alvo a acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD) não protegeu contra a patologia cardíaca induzida pela diabetes. | Weeks, KL., et al. 2024. J Mol Med (Berl). 102: 95-111. PMID: 37987775
- Avaliar a qualidade e o valor dos dados do gráfico metabólico para captar os principais resultados da deficiência pediátrica de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD). | Iverson, R., et al. 2024. BMC Pediatr. 24: 37. PMID: 38216926
- CACS, CCTA e mCAD-LT score na avaliação pré-transplante da doença arterial coronária e na previsão de eventos cardiovasculares pós-transplante. | Pagano, G., et al. 2024. Liver Int. 44: 1912-1923. PMID: 38591767
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCAD Anticorpo (A-5) | sc-365142 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MCAD (A-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537778 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MCAD (A-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-535159 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MCAD (A-5): m-IgG2a BP-HRP | sc-548120 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |