MBD4 Anticorpo (G-7): sc-398249

A metilação do ADN contribui para a regulação da transcrição de genes tanto em sistemas de mamíferos como de invertebrados. A metilação do ADN predomina em resíduos de citosina presentes em motivos dinucleotídicos constituídos por uma 5′ citosina seguida de guanosina (CpG) e requer a atividade enzimática da ADN metiltransferase, o que resulta na repressão transcricional do gene metilado. Foram identificadas várias proteínas que se associam aos sítios metil-CpG, incluindo a proteína de ligação metil-CpG-1 (MBD1), MBD2, MBD3, MBD4 e MeCP2. A expressão das proteínas MBD é mais elevada nos tecidos somáticos. A MBD1 liga-se de forma contextualmente específica a domínios ricos em metil-CpG e, por sua vez, medeia a inibição da transcrição que é normalmente observada com a metilação do ADN. Do mesmo modo, a MBD2 inibe a transcrição de genes metilados, associando-se à histona desacetilase (HDAC1) no complexo repressor MeCP1. Além disso, a MBD4, também designada MED1, associa-se à proteína MLH1 de reparação de erros de correspondência e liga-se preferencialmente a resíduos de citosina metilados em pares de bases não correspondentes. A MeCP2 liga-se firmemente aos cromossomas de uma forma dependente da metilação e associa-se a um complexo corepressor que contém o repressor transcricional mSin3A e histonas desacetilases. O MeCP2 liga-se fortemente aos cromossomas de uma forma dependente da metilação e associa-se a um complexo corepressor que contém o repressor transcricional mSin3A e histonas desacetilases.

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Referencias do MBD4 Anticorpo (G-7):

1. A inativação de Mbd4 aumenta as mutações da transição Cright-arrowT e promove a formação de tumores gastrointestinais.  |  Wong, E., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 14937-42. PMID: 12417741
2. As mutações MBD4 são raras nos carcinomas gástricos com instabilidade de microssatélites.  |  Pinto, M., et al. 2003. Cancer Genet Cytogenet. 145: 103-7. PMID: 12935920
3. A deficiência de MBD4 reduz a resposta apoptótica a agentes que danificam o ADN no intestino delgado murino.  |  Sansom, OJ., et al. 2003. Oncogene. 22: 7130-6. PMID: 14562041
4. A MBD4 coopera com a DNMT1 para mediar a repressão do metil-DNA e protege as células de mamíferos do stress oxidativo.  |  Laget, S., et al. 2014. Epigenetics. 9: 546-56. PMID: 24434851
5. O MBD4 interage com o USP7 e recruta-o para focos heterocromáticos.  |  Meng, H., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 476-85. PMID: 25358258
6. A DNMT1 coopera com a MBD4 para inibir a expressão da proteína relacionada com o TNFR induzida por glucocorticóides em células T humanas.  |  Wang, S., et al. 2017. FEBS Lett. 591: 1929-1939. PMID: 28542810
7. O MBD4 protege contra os danos causados pela metilação e a deficiência da linha germinal predispõe à hematopoiese clonal e à LMA de início precoce.  |  Sanders, MA., et al. 2018. Blood. 132: 1526-1534. PMID: 30049810
8. As rotas evolutivas dos melanomas uveais metastáticos dependem das alterações do MBD4.  |  Rodrigues, M., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 5513-5524. PMID: 31227496
9. Domínio de ligação metil-CpG 4, DNA glicosilase (MBD4) - síndrome de neoplasia associada a uma variante homozigótica missense em MBD4: Expansão de um fenótipo emergente.  |  Blombery, P., et al. 2022. Br J Haematol. 198: 196-199. PMID: 35381620
10. Os análogos da citidina são sintéticos letais com falha na reparação por excisão de bases devido à deficiência de MBD4.  |  Chabot, T., et al. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 81. PMID: 36323843

O anticorpo MBD4 preferido é o Anticorpo MBD4 (D-6): sc-271530.