Date published: 2025-9-8

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Malonyl chloride (CAS 1663-67-8)

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Nomes alternativos:
Propanedioyl dichloride; Malonic acid chloride
Numero VAT:
1663-67-8
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
140.95
Separar por Funcao:
C3H2Cl2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de malonila, um derivado de cloreto de acila reativo do ácido malônico, serve como um intermediário essencial na síntese orgânica e na pesquisa química, especialmente na construção de arquiteturas moleculares complexas. Seu mecanismo de ação está em sua alta reatividade em relação às reações de substituição nucleofílica, tornando-o um reagente indispensável na síntese de derivados de ácido carboxílico, cetonas e aldeídos. Essa funcionalidade é especialmente valiosa na preparação de compostos cíclicos por meio da condensação de Knoevenagel, onde atua como um agente acilante para introduzir grupos carbonila em vários substratos. Além disso, a utilidade do cloreto de malonila se estende ao campo da ciência de polímeros, onde é empregado na síntese de poliésteres e outros polímeros, demonstrando sua versatilidade e seu papel essencial no avanço da pesquisa em ciência de materiais e química orgânica. Sua capacidade de formar ligações carbono-carbono sustenta sua importância no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas, contribuindo para a exploração e criação de novos compostos orgânicos com estruturas complexas e propriedades químicas diversas.


Malonyl chloride (CAS 1663-67-8) Referencias

  1. Complexos de difluoroboro de dipirrolildicetona: novos sensores de aniões com interacções C-H..X-.  |  Maeda, H. and Kusunose, Y. 2005. Chemistry. 11: 5661-6. PMID: 16035007
  2. Complexo BF2 de dipirrolildicetona fluorada: uma nova classe de receptores eficientes para aniões acetato.  |  Maeda, H. and Ito, Y. 2006. Inorg Chem. 45: 8205-10. PMID: 16999419
  3. Alfa,alfa'-anulação de derivados de ciclohexanona substituídos com 2,6-prenilo com cloreto de malonilo: aplicação a uma síntese curta de (+/-)-clusianona. Formação e rearranjo de um intermediário de tipo biogenético.  |  Nuhant, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 287-9. PMID: 17217286
  4. Oligopirrolos com ponte C3 substituídos por arilo como receptores aniónicos para a formação de organogéis supramoleculares.  |  Maeda, H., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13661-74. PMID: 17927182
  5. Um método químico simples para sintetizar hemiésteres malonílicos de 21-hidroxipregnanos, potenciais intermediários na biossíntese de cardenolídeos.  |  Pádua, RM., et al. 2008. Steroids. 73: 458-65. PMID: 18249427
  6. Corante fluorescente configurado com 3-etil-2,4-dimetilpirrolo duplo com flúor-boro como ponte.  |  Li, X., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1797-1803. PMID: 34519935
  7. Pirimidinas a partir de cloreto de malonilo e nitrilos.  |  Bernatek, E., et al. 1968. Acta Chem Scand. 22: 2048-9. PMID: 5720627

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Malonyl chloride, 5 g

sc-257688
5 g
$48.00

Malonyl chloride, 25 g

sc-257688A
25 g
$154.00