Date published: 2025-9-7

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Malantide, Protein Kinase Substrate (CAS 86555-35-3)

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Aplicacao:
Malantide, Protein Kinase Substrate é um substrato altamente específico da PKA
Numero VAT:
86555-35-3
Peso Molecular:
1633.8
Separar por Funcao:
C72H124N22O21
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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Malantide, Protein Kinase Substrate é um tetradecapeptídeo sintético derivado do local de fosforilação da subunidade β da fosforilase quinase. o composto é um substrato altamente específico para PKA e exibiu inibição de PKI> 90% de fosforilação do substrato em vários extractos de tecido. Km=15 μM para a PKA e 223 μM para a PKG. O malantide é também um substrato da PKC e catalisa a fosforilação da serina em determinados substratos, incluindo a troponina I. Mais recentemente, o composto foi utilizado em estudos para detetar diretamente os péptidos fosforilados por espetrometria de massa com ionização por electrospray; demonstrou ser uma alternativa realista à radioatividade e à deteção de fluorescência na determinação da atividade enzimática.


Malantide, Protein Kinase Substrate (CAS 86555-35-3) Referencias

  1. Fosforilação da fenilalanina amónia-liase: evidência de uma nova proteína quinase e identificação do resíduo fosforilado.  |  Allwood, EG., et al. 1999. FEBS Lett. 457: 47-52. PMID: 10486561
  2. A ativação da proteína quinase dependente de 3',5'-AMP cíclico é suficiente para induzir a diferenciação neuroendócrina da linha de células tumorais da próstata LNCaP.  |  Cox, ME., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 13812-8. PMID: 10788503
  3. Enriquecimento seletivo de péptidos de baixa abundância em misturas complexas por cromatografia de deslocamento modificada por eluição e sua identificação por espetrometria de massa com ionização por electrospray.  |  Wilkins, JA., et al. 2002. Anal Chem. 74: 3933-41. PMID: 12199558
  4. Desenvolvimento sistemático de um ensaio de fosforilação enzimática compatível com a deteção por espetrometria de massa.  |  de Boer, AR., et al. 2005. Anal Bioanal Chem. 381: 647-55. PMID: 15703914
  5. Regulação da fosforilação da tau por proteínas cinases no cérebro de ratos.  |  Sengupta, A., et al. 2006. Neurochem Res. 31: 1473-80. PMID: 17120162
  6. Regulação negativa da proteína quinase dependente de AMPc por calpaína sobreactivada no cérebro da doença de Alzheimer.  |  Liang, Z., et al. 2007. J Neurochem. 103: 2462-70. PMID: 17908236
  7. Desregulação da fosforilação da tau no cérebro do rato durante o dano excitotóxico.  |  Liang, Z., et al. 2009. J Alzheimers Dis. 17: 531-9. PMID: 19363259
  8. Caracterização de um novo substrato para a proteína quinase C: ensaio por monitorização fluorométrica contínua e cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Zhao, ZH., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 176: 1454-61. PMID: 2039524
  9. Utilização de um dodecapeptídeo sintético (malantide) para medir o rácio de atividade da proteína quinase dependente de AMP cíclico numa variedade de tecidos.  |  Murray, KJ., et al. 1990. Biochem J. 267: 703-8. PMID: 2160235
  10. Controlo eletrostático da reatividade da cadeia lateral de péptidos utilizando conjuntos supramoleculares baseados em homopolímeros anfifílicos.  |  Wang, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14179-88. PMID: 23971726
  11. Monitorização em tempo real por espetrometria de massa de um ensaio de fosforilação enzimática utilizando padrões internos e software gratuito de tratamento de dados.  |  Krappmann, M., et al. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 1019-30. PMID: 27003039
  12. Os péptidos derivados de MARCKS bloqueiam a montagem do complexo de coagulação na fosfatidilserina.  |  Kastelowitz, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 4275. PMID: 28655899
  13. Caracterização de um substrato fluorescente para a proteína quinase dependente de adenosina 3',5'-monofosfato cíclico.  |  Malencik, DA. and Anderson, SR. 1983. Anal Biochem. 132: 34-40. PMID: 6312837
  14. Ensaio do rácio de atividade da proteína cinase dependente de AMP cíclico.  |  Murray, KJ. 1995. Methods Mol Biol. 41: 113-22. PMID: 7655549
  15. A fosforilação de proteínas dependente de cálcio pode mediar a resposta ao ácido giberélico na aleurona de cevada.  |  Ritchie, S. and Gilroy, S. 1998. Plant Physiol. 116: 765-76. PMID: 9490770

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Malantide, Protein Kinase Substrate, 1 mg

sc-201154
1 mg
$106.00