Date published: 2025-12-5

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m-Tolunitrile (CAS 620-22-4)

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Nomes alternativos:
3-Methylbenzonitrile
Numero VAT:
620-22-4
Peso Molecular:
117.15
Separar por Funcao:
C8H7N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O m-Tolunitrilo é um composto orgânico versátil com a fórmula molecular C8H7N. Apresenta-se como um líquido oleoso incolor e aromático, com um odor caraterístico. Este composto serve como um valioso material de partida para uma vasta gama de compostos orgânicos, tornando-o muito procurado na investigação científica. Os cientistas aproveitam as capacidades do m-Tolunitrilo em diversas aplicações de investigação. A sua importância estende-se à síntese orgânica, onde actua como um componente fundamental na geração de fragrâncias e corantes. Além disso, o m-Tolunitrilo encontra aplicação na fotoquímica, servindo como fotossensibilizador em reacções fotoquímicas. Sendo um composto aromático, o m-Tolunitrilo participa em várias reacções intrigantes, abrangendo a substituição nucleofílica, a substituição electrofílica e a substituição radicalar. Na substituição nucleofílica, o composto reage com nucleófilos como bases ou ácidos, culminando na formação de novos produtos. Por outro lado, a substituição electrofílica envolve a sua interação com espécies deficientes em electrões, levando à criação de novos produtos. Por último, as reacções de substituição radicalar envolvem a resposta do 3-metilbenzonitrilo a radicais, incluindo radicais livres, resultando na síntese de novos produtos.


m-Tolunitrile (CAS 620-22-4) Referencias

  1. O espetro de micro-ondas do m-Tolunitrilo: Rotação Interna do Metilo e Acoplamento do Quadrupolo Nuclear (14)N.  |  Bruhn, T. and Mäder, H. 2000. J Mol Spectrosc. 200: 151-161. PMID: 10708528
  2. Orientação absoluta das moléculas nas interfaces.  |  Rao, Y., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 1727-32. PMID: 16471739
  3. Um aminoácido na posição 142 na nitrilase de Rhodococcus rhodochrous ATCC 33278 determina a especificidade do substrato para nitrilos alifáticos e aromáticos.  |  Yeom, SJ., et al. 2008. Biochem J. 415: 401-7. PMID: 18412544
  4. Formação de fullerooxazóis a partir de C61HPh(3-): regiosselectividade das adições de heteroátomos.  |  Li, FF., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8071-7. PMID: 19791758
  5. Isolamento e Caracterização de uma Bactéria Hidrolisadora de Nitrilo Isoptericola variabilis RGT01.  |  Kaur, G., et al. 2014. Indian J Microbiol. 54: 232-8. PMID: 25320428

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

m-Tolunitrile, 100 g

sc-235539
100 g
$42.00