LYAG Anticorpo (G-7): sc-373745

O Anticorpo LYAG (G-7) é um anticorpo monoclonal LYAG IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo LYAG) que detecta a proteína LYAG de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo LYAG (G-7) está disponível na forma de anticorpo anti-LYAG não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-LYAG, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A a-glucosidase lisossomal (LYAG), também designada a-glucosidase ácida ou maltase ácida, é essencial para a degradação do glicogénio em glicose nos lisossomas. A LYAG é uma proteína pertencente à família da glicosil hidrolase 31 e reside unicamente no lisossoma. Após a tradução, a LYAG sofre um processamento proteolítico para formar dois comprimentos de a-glucosidase lisossómica, ocorrendo tanto o processamento N-terminal como o C-terminal. O epóxido de conduritol B (CBE) é um inibidor competitivo da LYAG. Os defeitos no GAA, o gene que codifica a LYAG, podem causar a doença de Pompe, uma doença autossómica recessiva caracterizada por insuficiência cardiorrespiratória e acumulação de glicogénio nos tecidos musculares, causando fraqueza muscular. As mutações no gene LYAG também causam a doença de armazenamento de glicogénio II (GSD-II).

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do LYAG Anticorpo (G-7):

1. A alfa-glucosidase ácida lisossomal é constituída por quatro péptidos diferentes processados a partir de um precursor de cadeia única.  |  Moreland, RJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 6780-91. PMID: 15520017
2. Segurança e eficácia da alfa-glucosidase ácida recombinante (rhGAA) em doentes com doença de Pompe infantil clássica: resultados de um ensaio clínico de fase II.  |  Klinge, L., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 24-31. PMID: 15639117
3. Mutações no gene da alfa-glucosidase ácida (M. Pompe) num doente com um fenótipo invulgar.  |  Anneser, JM., et al. 2005. Neurology. 64: 368-70. PMID: 15668445
4. Impacto da resposta imunitária humoral na distribuição e eficácia da alfa-glucosidase ácida derivada do vírus adeno-associado recombinante num modelo de doença de armazenamento do glicogénio de tipo II.  |  Cresawn, KO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 68-80. PMID: 15703490
5. Correção sustentada da doença de depósito de glicogénio tipo II utilizando vectores do vírus adeno-associado serotipo 1.  |  Mah, C., et al. 2005. Gene Ther. 12: 1405-9. PMID: 15920463
6. Glicogenose tipo II de início tardio ou tardio com inclusões globulares.  |  Sharma, MC., et al. 2005. Acta Neuropathol. 110: 151-7. PMID: 15986226
7. Correlação da alfa-glucosidase ácida e do teor de glicogénio nos fibroblastos da pele com a idade de início da doença de Pompe.  |  Umapathysivam, K., et al. 2005. Clin Chim Acta. 361: 191-8. PMID: 15993875
8. O curso natural da doença de Pompe não clássica; uma revisão de 225 casos publicados.  |  Winkel, LP., et al. 2005. J Neurol. 252: 875-84. PMID: 16133732
9. Actividades enzimáticas lisossomais: novos marcadores potenciais para a síndrome de Sjögren.  |  Sohar, N., et al. 2005. Clin Biochem. 38: 1120-6. PMID: 16257401
10. Alfa-glucosidase lisossómica humana. Caracterização do sítio catalítico.  |  Hermans, MM., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 13507-12. PMID: 1856189
11. A carnitina é uma chaperona alostérica farmacológica da α-glucosidase lisossómica humana.  |  Iacono, R., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 2068-2079. PMID: 34565280
12. O ciclossulfamidato de 1,6-epi-Ciclofelitol é um estabilizador lisossómico α-Glucosidase de boa-fé para o tratamento da doença de Pompe.  |  Kok, K., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 14819-14827. PMID: 35917590

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-LYAG Antibody (G-7) tem 4 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-LYAG Antibody (G-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

LYAG Especificações do anticorpo (G-7)

Nome alternativo do produto: LYAG

Nome do Clone do Produto: G-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 131-190

Alvo de Epitopo: LYAG

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: precursor and mature LYAG

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 4 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo LYAG (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin