LSR Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-401518-ACT

O LSR humano (receptor de lipoproteína estimulada por lipólise), também conhecido como angulina-1, é uma proteína associada à membrana que participa do processamento de lipídios e lipoproteínas e contribui para a organização da barreira epitelial nas junções estreitas tricelulares. Ao coordenar a arquitetura das junções e o tráfego de membrana, o LSR influencia a polaridade celular, a permeabilidade paracelular e a homeostase tecidual em epitélios formadores de barreira. Alterações na expressão de LSR têm sido associadas à desregulação do metabolismo lipídico e à disfunção da barreira, processos relevantes para inflamação, distúrbios metabólicos e alterações associadas a tumores na integridade epitelial. Essas funções posicionam o LSR como um nó útil para estudar a comunicação cruzada entre vias lipídicas e redes de sinalização de junções.

LSR O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de LSR sem alterar a sequência de ADN subjacente.

LSR O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus LSR em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição LSR, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de LSR. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus LSR nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de LSR no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via LSR em células tumorais com expressão de LSR silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.